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Revista Médica Sinergia

2020, Número 01

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Revista Médica Sinergia 2020; 5 (01)


Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada

Pabón PCA, Noboa JAM, Orias DJM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 338
Archivo PDF: 166.58 Kb.


RESUMEN

El Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, hace referencia a una enfermedad idiopática, multisistémica y de origen autoinmune, la cual compromete órganos ricos en melanocitos, principalmente ojos, generando cuadros recurrentes de uveítis asociados a síntomas auditivos, neurológicos y cutáneos. Este trastorno envuelve inmunidad innata, humoral y celular, con objetivos antigénicos de la familia tirosinasa y gp100 en personas con predisposición genética a la intolerancia de melanocitos mediante expresión de HLA específicos. La mayoría de los pacientes portadores del Síndrome debutan con un episodio similar a un cuadro viral, el cual posteriormente asocia síntomas uveíticos, los cuales de no ser tratados a tiempo propician la recurrencia y cronicidad de la enfermedad que puede culminar en ceguera y discapacidad auditiva, debido a esto, los profesionales deben realizar un diagnóstico temprano acertado. En la actualidad, el manejo se basa en la instauración temprana de una triple terapia con corticosteroides sistémicos, inmunosupresores no esteroidales y modificadores de respuesta biológica; estos últimos en estudio con el fin de proporcionar nuevas opciones terapéuticas complementarias.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Lavezzo MM, Sakata VM, Morita C, Rodriguez EEC, Abdallah SF, da Silva FTG, Hirata CE, Yamamoto JH. Vogt-Koyanagi-Harada disease: review of a rare autoimmune disease targeting antigens of melanocytes. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2016 03 24;11(1). https://doi.org/10.1186/s13023-016- 0412-4

  2. Guayacán CL, Galindo-Mendez B, de-la-Torre A. Vogt–Koyanagi–Harada Syndrome in a Group of Patients in Two Ophthalmology Referral Centers in Bogotá, Colombia. Ocular Immunology and Inflammation. 2017 09 14;26(7):1123-1127. https://doi.org/10.1080/09273948.2017.1341536

  3. Chiquito Freile MC, Gutiérrez Mendoza JP. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: presentación de un caso clínico.. Medicina. 2015 Nov 18;19(1):45. https://doi.org/10.23878/medicina.v19i1.644

  4. Zúñiga J, Rodas O, Morales I, Madrid B, Lagos L. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada a propósito de un caso. Archivos de Medicina. 2016; 12(1): 1-4. https://doi.org/10.3823/1277

  5. Hedayatfar A, Khochtali S, Khairallah M, Takeuchi M, El Asrar AA, Herbort CP. “Revised diagnostic criteria” for Vogt-Koyanagi-Harada disease fail to improve disease management. Journal of Current Ophthalmology. 2019 03;31(1):1-7. https://doi.org/10.1016/j.joco.2018.10.011

  6. O'Keefe GAD, Rao NA. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Survey of Ophthalmology. 2017 01;62(1):1- 25. https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2016.05.002

  7. Betancourt R, Betancourt SA, Soler G, Mantilla RD, Castillo GA. Enfermedad de Vogt Koyanagi Harada. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Revista Colombiana de Reumatología. 2019 05;. https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2018.12.002

  8. Herbort CP, Abu El Asrar AM, Takeuchi M, Pavésio CE, Couto C, Hedayatfar A, Maruyama K, Rao X, Silpa-archa S, Somkijrungroj T. Catching the therapeutic window of opportunity in early initial-onset Vogt– Koyanagi–Harada uveitis can cure the disease. International Ophthalmology. 2018 06 11;39(6):1419- 1425. https://doi.org/10.1007/s10792-018-0949-4

  9. Sakata VM, da Silva FT, Hirata CE, de Carvalho JF, Yamamoto JH. Diagnosis and classification of Vogt– Koyanagi–Harada disease. Autoimmunity Reviews. 2014 04;13(4-5):550- 555. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2014.01.023

  10. Abu El-Asrar AM, Dosari M, Hemachandran S, Gikandi PW, Al-Muammar A. Mycophenolate mofetil combined with systemic corticosteroids prevents progression to chronic recurrent inflammation and development of ‘sunset glow fundus’ in initial-onset acute uveitis associated with Vogt-Koyanagi-Harada disease. Acta Ophthalmologica. 2016 08 18;95(1):85-90. https://doi.org/10.1111/aos.13189

  11. Benavente A, Perez S, El-Ahmed H, Alfara A. Vogt-Koyanagi-Harada Disease, a Rare Entity in Spain: The Challenge of Worldwide Immigration and Globalization. European Journal of Case Reports in Internal Medicine. 2018; 5(7). https://doi.org/10.12890/2018_000886

  12. Ng JY, Luk FO, Lai TY, Pang C. Influence of molecular genetics in Vogt-Koyanagi-Harada disease. Journal of Ophthalmic Inflammation and Infection. 2014 07 22;4(1). https://doi.org/10.1186/s12348-014-0020-1

  13. Quintero Busutil Mayrelis, Vilches Lescalle Daysi Caridad, Bueno Arrieta Yurania, Rodríguez Masó Susana, Perea Ruíz Carlos Alberto, Paz Lorenzo Miladis. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada y rehabilitación visual. Rev Cubana Oftalmol [Internet]. 2015 Mar [citado 2019 Dic 21] ; 28( 1 ). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21762015000100016&lng=es.

  14. Sheriff F, Narayanan NS, Huttner AJ, Baehring JM. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome: A novel case and brief review of focal neurologic presentations. Neurology - Neuroimmunology Neuroinflammation. 2014 Nov 20;1(4):e49. https://doi.org/10.1212/nxi.0000000000000049

  15. Rosenbaum J. Uveitis: Etiology, clinical manifestations, and diagnosis. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. 2018. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/uveitis-etiology-clinicalmanifestations- and-diagnosis

  16. Liu C, Francis J, Pulido J, Abramson D. Ocular side effects of systemically administered chemotherapy. Post TW, ed. UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. 2019. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/ocular-side-effects-of-systemically-administeredchemotherapy? search=Ocular%20side%20effects%20of%20systemically%20administered%20chemother




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