medigraphic.com
ENGLISH

Acta Pediátrica de México

Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2019, Número 6

<< Anterior Siguiente >>

Acta Pediatr Mex 2019; 40 (6)


Malformaciones urológicas y síndrome nefrótico: informe de un caso

Palacios-Legarda A, Gahona-Villegas J, Romero A, García-de la Puente S
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 328-334
Archivo PDF: 186.91 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome nefrótico, anomalías congénitas del riñón y de la vía urinaria, edema, hipertensión, niños.

RESUMEN

Antecedentes: El síndrome nefrótico supone una incidencia de 1-3 por cada 100,000 niños menores de 16 años. Más de 90% de estos casos se manifiesta entre el primero y los 10 años de edad. El síndrome nefrótico secundario a nefropatía por reflujo es una alteracion reportada en adultos; sin embargo, no se ha establecido claramente en niños.
Casos clínico: Niña de 2 años y 5 meses, con diagnóstico previo de riñón izquierdo con doble sistema pieloureteral completo, uréter proveniente del polo superior ectópico y aparente reflujo. Ingresó al servicio de Nefrología pediátrica por un cuadro de 15 días de evolución, caracterizado por edema palpebral bilateral, que se irradiaba a los miembros inferiores, de predominio matutino, hipertensión y hematuria. Los estudios de laboratorio reportaron: dislipidemia, proteinuria en los límites nefróticos, hematuria, hipoalbuminemia, complemento normal y marcadores virales negativos. Se prescribieron corticosteroides a dosis plena (60 mg/m2/día), con lo que disminuyó el edema. Sin embargo, persistieron la proteinuria, hematuria e hipertensión. Se estableció el diagnóstico de corticorresistencia. La biopsia renal evidenció glomeruloesclerosis focal y segmentaria tipo celular. El estudio genético fue negativo para identificar algún gen relacionado con el síndrome nefrótico. Al momento, la paciente se encuentra en seguimiento en el servicio de Nefrología pediátrica. Con el reporte histopatológico se inició el tratamiento con un inhibidor de calcineurina y corticoides a dosis bajas, con mejoría en los estudios paraclínicos. Hoy día padece síndrome nefrótico con remisión parcial.
Conclusiones: Es importante continuar con el reporte de este tipo de casos, con la finalidad de establecer el tratamiento multidisciplinario e integral adecuado para niños.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Cattran DC, et al. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO), Glomerulonephritis Work Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis. Kidney Inter Suppl 2012;2:139-274. https://doi.org/10.1038/ kisup.2012.9

  2. Eddy A, et al. Nephrotic syndrome in childhood. Lancet 2003;362:629-39. 10.1016/S0140-6736(03)14184-0.

  3. Mantan M, et al. Presence of CAKUT: A predictor of difficult-to-control nephrotic syndrome. Hong Kong J Nephrol 2013;15(1):44-47. https://doi.org/10.1016/j. hkjn.2013.03.006.

  4. D'Agati VD, et al. Focal segmental glomerulosclerosis. N Eng J Med 2011;365(25):2398-411. DOI: 10.1056/ NEJMra1106556

  5. Bakkaloglu SA, et al. Enfermedades del riñon y del tracto urinario en niños. En: Skorecki K, et al editors. Brener y Rector. El Riñón. 10ª ed. Madrid: Elsevier, 2018; 2308- 2364. https://books.google.com.mx/books?id=SqJTDw AAQBAJ&pg=PA2308&lpg=PA2308&dq=Sevcan+A.+Ba kkaloglu,Franz+Schaefer.&source=bl&ots=Xs5v2b-nJ6& sig=ACfU3U3PgoqwNQ7ThwyKpqYJYhI9sJy3IQ&hl=es- 419&sa=X&ved=2ahUKEwjJ1az-m7_lAhVSMawKHTU3BL kQ6AEwAHoECAkQAQ#v=onepage&q=Sevcan%20A.%20 Bakkaloglu%2CFranz%20Schaefer.&f=false

  6. Mora-Bautista VM. Anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario en niños con síndrome de Down. Rev Colomb Nefrol 2018;5(1):54-60. https://revistanefrologia. org/index.php/rcn/article/view/268/html

  7. Palacios-Loro ML, et al. Anomalías nefrourológicas congénitas. Una visión para el pediatra. An Pediatr (Barc) 2015;83:442 DOI: 10.1016/j.anpedi.2015.07.035

  8. Román-Ortiz E. Síndrome nefrótico pediátrico. Protoc Diagn Ter Pediatr 2014;1:283-301. https://www.aeped. es/sites/default/files/documentos/18_sindrome_nefrotico. pdf

  9. Vats AN, et al. Steroid-resistant nephrotic syndrome and congenital anomalies of kidneys: evidence of locus on chromosome 13q. Kidney Int. 2003 Jul;64(1):17-24. DOI: 10.1046/j.1523-1755.2003.00066.x

  10. Melo-Tavares R, et al. Association between focal segmental glomerulosclerosis and cross-fused renalectopia: a new cause of secondary focal segmental glomerulosclerosis or a casual association?. World J Nephrol Urol 2015;4(1):183- 185. http://www.wjnu.org/index.php/wjnu/article/ view/207/172

  11. Rosenblum N. Enfermedades del riñon y del tracto urinario en niños.. En: Skorecki K, et al editors. Brener y Rector. El Riñón. 10ª ed. Madrid: Elsevier, 2018;2294-2307. https://books.google.com.mx/books?id =SqJTDwAAQBAJ&pg=PA2308&lpg=PA2308&dq=Sevcan+ A.+Bakkaloglu,Franz+Schaefer.&source=bl&ots=Xs5v2b-n J6&sig=ACfU3U3PgoqwNQ7ThwyKpqYJYhI9sJy3IQ&hl=es- 419&sa=X&ved=2ahUKEwjJ1az-m7_lAhVSMawKHTU3BL kQ6AEwAHoECAkQAQ#v=onepage&q=Sevcan%20A.%20 Bakkaloglu%2CFranz%20Schaefer.&f=false

  12. Adeyemo A, et al. HLA-DQA1 and APOL1 as Risk Loci for Childhood-Onset Steroid-Sensitie and Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome. Am J Kidney Dis DOI: 10.1053/j. ajkd.2017.10.013




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Acta Pediatr Mex. 2019;40

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...