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Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas

ISSN 1561-3011 (Digital)
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2019, Número 3

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Rev Cubana Invest Bioméd 2019; 38 (3)


Polimorfismo genético del receptor CCRL2 en individuos cubanos con SIDA

Junco RJM, Hernández RD, Iglesias PE, de Armas RY
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-3
Archivo PDF: 215.38 Kb.


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FRAGMENTO

Estimado Director:

El receptor de quimiocina C-C tipo 2 es una proteína transmembranal codificada por el gen CCRL2 que media y traduce la señal de reclutamiento de las células del sistema inmune para los sitios de inflamación. Se expresa en neutrófilos y monocitos y se regula en macrófagos y neutrófilos activados. Dicho gen está presente en la mayoría de los leucocitos. Las variaciones del gen CCRL2 pueden contribuir con la regulación genética del VIH-1.
Estudios in vivo demuestran que el receptor CCRL2 se expresa, en altos niveles, por células endoteliales del pulmón y a bajos niveles en el endotelio hepático. Se describe que individuos con defectos en el gen presentan deficiencias en el reclutamiento de neutrófilos. Otro elemento importante es que la variante genética CCRL2-Y167F se asocia a la progresión hacia sida, a través de la enfermedad definitoria conocida como Pneumonía por Pneumocystis jirovecii (PcP).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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