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ISSN 0210-5187 (Digital)

2019, Número 3

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Med Cutan Iber Lat Am 2019; 47 (3)


Presentación clínica atípica de un tumor cutáneo de células granulares

Gaxiola-Álvarez EA, Rubio-Rodríguez MZ, López-Avilés JV

Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 234-237
Archivo PDF: 336.38 Kb.


RESUMEN

Los tumores de células granulares son tumores benignos poco comunes, derivados de células de Schwann que pueden afectar distintos órganos y tejidos. Son más comunes en mujeres entre la cuarta y la sexta década de la vida, con una relación mujeres-hombres de 3:1. Clínicamente se presentan como una neoformación solitaria de lento crecimiento, de aspecto pápulo-nodular, entre 0.5 a 3 centímetros, superficie lisa, color rosa o marrón, consistencia firme, localizados principalmente en cabeza y cuello. El diagnóstico se realiza con estudio histológico y de inmunohistoquímica. Actualmente, el tratamiento de elección es la resección quirúrgica con bordes amplios. El pronóstico generalmente es favorable, aunque existe un 2% de riesgo de malignidad. Se presenta el caso de una mujer de 71 años de edad con tumoración en tronco de 6 x 4 cm de cuatro años de evolución. Se realizó escisión completa de la tumoración, con diagnóstico de TCG en el examen histológico, con positividad para S100 y anticuerpos CD68 y negativo Ki-67 en la inmunohistoquímica.


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