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Revista Médica del Hospital General de México

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2006, Número 1

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Rev Med Hosp Gen Mex 2006; 69 (1)


Síndrome de Klippel-Feil en el recién nacido

Islas DLP, Hernández NBA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 32-35
Archivo PDF: 95.56 Kb.


PALABRAS CLAVE

Recién nacido, síndrome de Klippel-Feil.

RESUMEN

Se informa sobre un recién nacido masculino que presenta características físicas compatibles con síndrome de Klippel-Feil. Definido por una tríada característica; implantación baja del cabello, cuello corto y limitación de la movilidad del cuello. Ésta es una enfermedad congénita rara, del grupo de las malformaciones de la unión craneocervical, que consiste en la fusión congénita de dos o más vértebras cervicales.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Matsuoka T, Ahlberg P. Neural crest origins of the neck and shoulder. Nature 2005; 436: 347-355.

  2. Austrich E, Téllez JF. Síndrome de Klippel-Feil. Imágenes por tomografía en tercera dimensión. Gac Med Mex 2001; l37: 609-6ll.

  3. Curcio C, Burry G, Isasi W. Síndrome de Klippel-Feil. A propósito de un caso. Rev Neurocir 1999; 2.

  4. Fuentes N, Prince JA. Deformidad de Klippel-Feil con anomalía de Arnold-Chiari tipo 1 y siringomielia. Rev Cub Med Mil 2005; 34.

  5. Asociación Nacional Arnold-Chiari. Síndrome de Klippel-Feil. Medicine 1998; 7: 4.166-4.170




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