medigraphic.com
ENGLISH

Revista Médica del Hospital General de México

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2006, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Med Hosp Gen Mex 2006; 69 (2)


Síndrome pseudotalidomídico en el recién nacido de madre diabética

Islas DLP, Jiménez JJR
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 88-91
Archivo PDF: 113.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome pseudotalidomídico, síndrome de Roberts, focomelia, recién nacido, madre diabética.

RESUMEN

Se notifica el caso de un recién nacido masculino prematuro de 35 semanas de gestación que presenta alteraciones óseas importantes en las cuatro extremidades, labio y paladar hendido bilateral, antecedente de madre portadora de diabetes mellitus tipo I.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Waldenmaier C. Roberts syndrome. Hum Genet 1978; 40: 345-349.

  2. Ordóñez MP, Nazer J. Malformaciones congénitas y patología crónica de la madre. Estudio ECLAMC. Rev Med Chile 2003; 131: 404-411.

  3. Gardner RJ McKinlay. Chromosome abnormalities and genetic counseling. New York: Oxford University Press, 1996; 3: 304.

  4. Ascurra M. Focomelia de Roberts, Reporte de un caso. Departamento de genética del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Asunción, Paraguay. www.ics.una.py/TEMA8.pdf

  5. Vázquez H, Arenas R, Talidomida en Dermatología: Revisión de sus orígenes, su actual redescubrimiento y nuevas aplicaciones. Rev Mex Dermatol 1998; 42: 252-265.

  6. Beighton P. Inherited disorders of the skeleton genetics in medicine and surgery. Edinburgh, New York: Churchill Livingstone, 1978; 213.

  7. Cruz M, Bosch J. Atlas de síndromes pediátricos. Barcelona: Espaxs, 1998; 15-30.

  8. Freeman MVR. The Roberts syndrome. Clin Genet 1974; 5: 1-16.

  9. Da Silva EOB. The Roberts syndrome. Hum Genet 1982; 61: 372-374.

  10. Hermann J. The SC phocomelia and the Roberts syndrome: Nosologic aspects. Europ J Pediat 1977; 125: 117-134.

  11. Enjolras O, Mulliken JB. The current management of vascular birthmarks. Pediatr Dermatol 1993; 10: 311-333.

  12. Powell J: Update on hemangiomas and vascular malformations. Curr Opin Pediatr 1999; 11: 457-463

  13. Buck-Gramcko D: Congenital malformations. J Hand Surg (Br) 1990; 15: 150-152.

  14. Dobyns JH, Doyle JR, Von Gillern TL, Cowen NJ. Congenital anomalies of the upper extremity. Hand Clin 1989; 5: 321-342.

  15. Calzada L. Hijo de madre diabética. Curr Pediatr 1990; 21: 315-331.

  16. Passarge E, Lenz W. Syndrome of caudal regression in infants of diabetic mothers: Observations of further cases. Pediatrics 1966; 37: 672-675.

  17. Nazer J, Ramírez R. Malformaciones congénitas en los hijos de madres diabéticas. Rev Med Chile 2000; 118: 1045-1052.

  18. Carrera JM, The Decalogue of prenatal ultrasonographic diagnosis. Pren Neonat Med 1996; 1: 107-108.

  19. Ghavani M, Levy HL, Erbe RW. Prevención del daño fetal mediante control diabético de la hiperfeninemia maternal. Clin Gynecol 1986; 3: 739.

  20. Robins DB, Ladda RL; Prenatal detection of Roberts-SC phocomelia syndrome: Report of 2 sibs with characteristics manifestations. Am J Med Genet 1989; 32: 390-394.

  21. Satar M, Roberts SC. Phocomelia syndrome: A case with addicional anomalies. Clin Genet 1994; 45: 107-108.

  22. Gabble SG. Management of diabetes mellitus complicating pregnancy. Obstet Gynecol 2003; 4: 857-868.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Med Hosp Gen Mex. 2006;69

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...