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ISSN 1684-1824 (Digital)

2019, Número 4

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Rev Méd Electrón 2019; 41 (4)


Síndrome de Gardner-Diamond. Presentación de un caso

Suárez PR, Sangroni VT, Jiménez DM, González LJ, Massuet BJL, García GD

Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 993-1002
Archivo PDF: 1336.20 Kb.


RESUMEN

El sindrome de Gardner- Diamond conocido también como púrpura psicógena o síndrome de autosensibilización eritrocitaria es muy poco frecuente. Se presenta el caso de un hombre de 50 años, blanco, ingresado en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico Quirúrgico Docente "Faustino Pérez Hernández" por síndrome febril agudo, cefalea holocraneana, epistaxis y hemolacria. En el examen físico realizado se notó la salida de lágrimas con sangre, por el ángulo interno de ambos ojos y epistaxis. La inyección intradérmica en la cara dorsal del muslo izquierdo de 0,1 mL de sangre autóloga, no indujo reacción equimótica. La inyección de 0,1 mL de solución salina al 0,9 % como control en el muslo contralateral resultó negativa. Sobre la base del examen clínico y otras pruebas, se concluyó como un Síndrome de Gardner-Diamond. Esta infrecuente enfermedad debe ser considerada en el diagnóstico diferencial de un síndrome purpúrico de etiología no bien precisada, fundamentalmente en pacientes con problemas psiquiátricos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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