Alva EC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 155-158
Archivo PDF: 91.22 Kb.

FRAGMENTO

MAGNITUD DEL PROBLEMA

La incidencia de cardiopatías congénitas es de 6 a 8 por 1,000. A principios del siglo pasado la mayoría de los niños nacidos con cardiopatía grave sucumbía en los primeros meses de vida, con el desarrollo de técnicas quirúrgicas, primero paliativas y después correctivas, la sobrevida fue mejorando progresivamente. A finales del siglo XX se mejoró la cardioplejía durante la derivación cardiopulmonar en niños pequeños, esto permitió operar a la mayoría en edades tempranas y se expandió la cardiología intervencionista. La sinergia de estos avances ha alcanzado un nivel tal que los últimos resultados de la American Heart Association, revelan que en los Estados Unidos de Norteamérica se estima en un millón el número de enfermos adultos con cardiopatía congénita, esta cifra rebasa por primera vez al número de enfermos de la misma categoría en población infantil. El crecimiento anual de los enfermos que ingresan a la vida adulta con cardiopatía congénita, tratada o no tratada, se estima en 5%, esto significa 50 mil pacientes más al año. Se considera en la actualidad que en los países desarrollados, ahora el 85% de los niños que nacen con cardiopatía congénita alcanzarán la vida adulta.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 1890-1900.

2. Perloff JK, Warnes CA. Challenges posed by adults with repaired congenital heart disease. Circulation 2001; 103: 2637-2643.

3. Oechslin EN, Harrison DA, Conelly MS et al. Mode of death in adults with congenital heart disease. Am J Cardiol 2000; 86: 1111-1116.

4. Webb G, Williams R, Albert J et al. 32nd Bethesda Conference: Care of the adult with congenital heart disease, October 2-3, 2000. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 1161-1198.

5. Ledesma M, Alva C, Gómez FD et al. Results of stenting for aortic coarctation. Am J Cardiol 2001: 460-462.

6. Beauchesne LM, Warnes CA, Connelly HM et al. Outcome of the unoperated adult who presents with congenitally corrected transposition of the great arteries. J Am Coll Cardiol 2002; 40: 285-290.

7. Gatzoulis MA, Balaji S, Webber SA et al. Risk factors for arrhythmia and sudden cardiac death late after repair of tetralogy of Fallot: A multicentric study. Lancet 2000; 356: 975-981.

8. Dajani A, Talbert K, Wilson W et al. Prevention of bacterial endocarditis. JAMA 1997; 277: 1794-1801.

9. Strom BL, Abrutyn E, Berlin JE et al. Risk factors for infective endocarditis. Circulation 2000; 102: 2842-2848.

10. Perloff JK, Koos B. Pregnancy and congenital heart disease. In: Perloff JK, Chile JS, eds. Congenital heart disease in adults. 2nd ed. Philadelphia: Saunders; 1998.