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2019, Número 4

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Rev Hematol Mex 2019; 20 (4)


Algunas reflexiones sobre el síndrome de plaquetas pegajosas en 2019

Ruiz-Argüelles GJ, Ruiz-Delgado GJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 243-246
Archivo PDF: 274.91 Kb.


FRAGMENTO

El síndrome de plaquetas pegajosas fue descrito por Holliday y Mammen en 1983. Supone trastornos en la agregabilidad de plaquetas, caracterizados por incremento anormal de la misma y en consecuencia tendencia a ocasionar fenómenos trombóticos, tanto arteriales como venosos. El síndrome de plaquetas pegajosas se define por pruebas de agregación plaquetaria que se distinguen por hiperagregabilidad en respuesta a concentraciones variables de ADP, epinefrina o ambas. El síndrome de plaquetas pegajosas es la causa más frecuente de trombosis arteriales y venosas en México. Se han descrito tres variantes del síndrome de plaquetas pegajosas: tipos I, II y III, de acuerdo con los resultados en las pruebas de agregación plaquetaria. Tipo I: hiperagregabilidad con epinefrina y con ADP. Tipo II: hiperagregabilidad únicamente con epinefrina. Tipo III: hiperagregabilidad solamente con ADP


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