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Revista Mexicana de Enfermería Cardiológica

ISSN 1405-0315 (Impreso)
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2006, Número 1

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Rev Mex Enf Cardiol 2006; 14 (1)


Corrección total de la Tetralogía de Fallot

Añorve GA, Corona VMA, Suchilt SML, Martínez MA, Jiménez y VMC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 29-32
Archivo PDF: 89.31 Kb.


PALABRAS CLAVE

Tetralogía de Fallot, cardiopatía congénita, tratamiento quirúrgico.

RESUMEN

La evolución de un enfermo con la enfermedad de Tetralogía de Fallot (TF) depende de que esta cardiopatía sea severa, moderada o leve; en caso de que sea severa la sintomatología empieza cuando el paciente es recién nacido y morirá si no se trata de manera inmediata, en caso de TF moderada o leve sobreviven los enfermos dependientes de un conducto arterioso o con el infundíbulo poco estrecho; es por ello que se hace necesaria una intervención quirúrgica, ésta tiene como objetivo restituir la anatomía y fisiología normal del corazón, a través de corregir las alteraciones anatómicas y fisiológicas características de esta cardiopatía, éstas son: comunicación interventricular (CIV), hipertrofia del ventrículo derecho, estenosis infundibular y cabalgamiento de la aorta.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Mavroudis C. Pediatric Cardio C. Surgey. 3ª ed. Pennsylvania: Mosby; 2003.

  2. Sandoval N, Díaz GG, Duhagon P. Cardiología Pediátrica. Bogotá: McGraw-Hill; 2003.

  3. Añorve A, Corona A, Suchilt L et al. Manual de técnicas quirúrgicas. México: Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez; 2005.




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