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ISSN 1727-897X (Digital)
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2019, Número 4

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Medisur 2019; 17 (4)


Histiocitosis de células de Langerhans ósea a forma poliostótica.A propósito de un caso

Pedroso DJC, Pila PR, Rosales TP, Rivera LI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 578-585
Archivo PDF: 554.32 Kb.


PALABRAS CLAVE

histiocitosis de celulas de langerhans, informes de casos.

RESUMEN

Se presenta el caso de un paciente masculino de 39 años de edad, con antecedentes de buena salud aparente que fue ingresado en la sala de clínica oncológica, por presentar dolores articulares en región costal, cervical y lumbo sacra que le dificultaban la marcha, además de notar un aumento de volumen en la región lateral derecha de la frente. En inicio se admite con diagnóstico de mieloma múltiple y compresión medular para recibir tratamiento con radioterapia. Los estudios imagenlógicos, histopatológicos e inmunohistoquìmicos confirmaron la histiocitosis de langerhans ósea a forma poliostótica.


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