Mancilla-Gudiel PM, Arenas R

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 53-61
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RESUMEN

La pitiriasis rubra pilar (PRP) es una enfermedad poco frecuente de causa desconocida que ocurre en la primera, segunda y sexta décadas de la vida. Las características clínicas son muy variables, pero en general se manifiesta con pápulas foliculares eritematosas y placas escamosas de color salmón que se unen y dejan islas de piel no afectada, la cual es una característica muy distintiva de esta enfermedad; con frecuencia la PRP se asocia a queratodermia palmoplantar. La dermatoscopía ayuda en la precisión de la evaluación clínica y permite distinguirla de su diagnóstico diferencial más común, la psoriasis. El diagnóstico es clínico y se confirma mediante hallazgos histopatológicos como el patrón en tablero de ajedrez, típico de la PRP, aunque no es patognomónico. Los tratamientos tópicos son la base y deben adicionarse a los medicamentos sistémicos en casos severos. Los retinoides sistémicos se consideran de primera línea, el metotrexato es de segunda línea, y debido a sus altos costos y evidencia clínica aún limitada, se han dejado los agentes biológicos como tercera línea del tratamiento. Hasta la fecha, todo el conjunto de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad se basa únicamente en reportes o series de casos clínicos publicados.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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