2020, Número 3
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Med Int Mex 2020; 36 (3)
Elastofibroma dorsi: un caso asintomático en una mujer adulta joven
Rodríguez-Hernández LA, Sánchez-Cárdenas CD, Saldaña-Villaseñor PA, Aquino C, Carbajosa J, Vega-Memije ME, Arenas R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 443-447
Archivo PDF: 260.28 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: El elastofibroma dorsi es un pseudotumor raro, benigno, unilateral,
generalmente asintomático. El diagnóstico se establece por medio de estudios de
imagen e histopatológico.
Caso clínico: Paciente femenina mestiza-mexicana de 35 años de edad de una zona
tropical de México (Chiapas) en quien se confirmó el diagnóstico de elastofibroma dorsi
con estudio histopatológico. No recibió tratamiento por ser asintomática.
Conclusiones: Se hace notar la edad temprana de aparición de nuestra paciente
(35 años), porque este padecimiento es más frecuente en personas mayores de 70
años. Es importante realizar el estudio histopatológico cuando se sospeche este tipo
de padecimiento.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Järvi O, Länsimies P. Subclinical elastofibromas in the scapular region on an autopsy series. Acta Pathol Microbiol Scand A 1975;83(1):87-108. doi: 10.1111/j.1699-0463.1975. tb01361.x.
Jarvi O, Saxen E. Elastofibroma dorse. Acta Pathol Microbiol Scand Suppl 1961;51(Suppl 144):83-4.
Muratori F, Esposito M, Rosa F, Liuzza F, Magarelli N, Rossi B, et al. Elastofibroma dorsi: 8 case reports and a literature review. J Orthop Traumatol 2008;9(1):33-7. doi: 10.1007/ s10195-008-0102-7.
Nagamine N, Nohara Y, Ito E. Elastofibroma in Okinawa. A clinicopathologic study of 170 cases. Cancer 1982;50(9):1794- 805. doi: 10.1002/1097-0142(19821101)50:9<1794::aidcncr2820500925> 3.0.co;2-l.
Rungs-Brown DR De, Mier-Odriozola JM, Baldin-Andre V, Peña-Salcedo JA De, Balanzá-López R. Elastofibroma dorsi: Caso clínico y revisión de la literatura. Neumol Cir Torax 2015;74(2):107-11.
Tighe J, Clark A, Turvey J. Elastofibroma dorsi. J Clin Path 1968;21:463-9.
Deveci MA, Özbarlas HS, Erdoğan KE, Biçer ÖS, Tekin M, Özkan C. Elastofibroma dorsi: Clinical evaluation of 61 cases and review of the literature. Acta Orthop Traumatol Turc 2017;51(1):7-11. https://doi.org/10.1016/j.aott.2016.10.001.
Hernández JL, Rodríguez-Parets JO, Valero JM, et al. High resolution genome- wide analysis of choromosomal alterations in elastofibroma. Virchows Arch. 2010;456:681e687. doi: 10.1007/s00428-010-0911-y.
Fardisi S, Javad Ashraf M, Reza Zarei M, Azarpira N, Raoof M, Amanpour S. Elastofibroma of the face: A case report. J Dent (Shiraz) 2015;16(16):73-5.
Shimizu S, Yasui C, Tateno M, Sato H, Homma S, Hirano E, et al. Multiple elastofibromas. J Am Acad Dermatol 2004;50(1):126-9. doi: 10.1016/s0190-9622(03)00073-2.
Uehara M, Matsuda K, Kato A, Sato S, Shimizu F, Ooatari M, et al. Three cases of elastofibroma with immunohistochemical analysis of microfibrillar components. Eur J Dermatology 2014;24(6):690-1. doi: 10.1684/ ejd.2014.2427.
Polprasert W, Sawangdee Y, Porrapakham Y, Guo G, Sirirassamee B. Influences of socio-demographic and social context risk factors on labor force aged mortality from communicable disease. J Med Assoc Thail 2006;89(6):854-63.
Parratt MTR, Donaldson JR, Flanagan AM, Saifuddin A, Pollock RC, Skinner JA, et al. Elastofibroma dorsi: management, outcome and review of the literature. J Bone Joint Surg Br 2010;92B(2):262-6. doi: 10.1302/0301-620X.92B2.22927.
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