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2019, Número 4

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2019; 35 (4)


Una mirada al diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias primarias en Cuba

Macías AC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 1-5
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FRAGMENTO

Las inmunodeficiencias primarias (IDP), son enfermedades caracterizadas por defectos del sistema inmunológico como resultado de un defecto intrínseco o genético que se han considerado “raras” o poco frecuentes a nivel mundial. Sin embargo, las evidencias reportadas por el Parlamento Europeo indican una mayor frecuencia de la estimada. Actualmente la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce más de 250 tipos de IDP. Aproximadamente de 1/8 000 a 10 000 individuos tienen una IDP genética o congénita que afecta su salud, lo que representa aproximadamente 10 millones de personas en el mundo, sin considerar que del 70 al 90% permanecen sin diagnóstico, lo que constituye un subregistro en la mayoría de los países del mundo.
Esta situación de salud se hace más grave si se considera: el polimorfismo o variabilidad clínica de estas enfermedades; las diferentes pruebas de laboratorio necesarias para el diagnóstico y no disponibles en los países de menor desarrollo por falta de tecnología; el insuficiente entrenamiento de diferentes especialidades clínicas para su detección y estudio; el riesgo de estos enfermos de padecer infecciones frecuentes, recurrentes y graves, que requieren de hospitalización y una respuesta al tratamiento médico convencional más tórpida; así como una alta incidencia de manifestaciones no infecciosas como la autoinmunidad y el cáncer. Un diagnóstico precoz es esencial para un buen pronóstico y calidad de vida de estos enfermos, el que con gran frecuencia se realiza tardíamente o no son diagnosticados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Ondino-Neto A, Espinosa-Rosales F. Changing the lives with Primary Immunodeficiencies (PI) with early testing and diagnosis. Front Immunol. 2018; 9: 1439. doi: 10.3389/fimmu.2018.01439

  2. Banks M. Deficient diagnosis. The Parliament. 2010 May; 3:24-5.

  3. Picard C, Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova JL, Chatila T, Conley ME, et al. Primary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015. J Clin Immunol. 2015 Nov; 35(8):696-726. doi: 10.1007/s10875-015-0201-1.

  4. Bousfiha A, Jeddane L, Picard C, Ailal F, Bobby Gaspar H, Al-Herz W, et al. The 2017 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies. J Clin Immunol 2018; 38:129.

  5. Al-Herz W, Bousfiha A, Casanova JL, Chatila T, Conley ME, Cunningham-Rundles Ch, et al. Primary immunodeficiency diseases: an update on the classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency. Front Immunol. 2014; 5:1-33. doi: 10.3389/fimmu.2014.00162.

  6. Bousfiha A, Jeddane L, Al-Herz W, Ailal F, Casanova JL, Chatila T, et al. The 2015 IUIS Phenotypic Classification for Primary Immunodeficiencies. J Clin Immunol. 2015 Nov; 35(8):727-38. doi: 10.1007/s10875-015-0198-5.

  7. Immune Deficiency Foundation. About Primary Immunodeficiencies: ¿What is a Primary Immunodeficiency Desease? [cited 05/07/2019]; Available from: https://primaryimmune.org/about-primary-immunodeficiencies

  8. Leiva LE, Bezrodnik L, Oleastro M, Condino-Neto A, Costa-Carvalho BT, Sevciovic Grumach A, et al. Primary immunodeficiency diseases in Latin America: Proceedings of the Second Latin American Society for Immunodeficiencies (LASID) Advisory borrad. Allergol Immunopathol (Madr). 2011;39(2):106—10.

  9. Eades-Perner AM, Gathmann B, Knerr V, Guzman D, Veit D, Kindle G, et al. The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2004-06. Clin Exp Immunol. 2007;147:306-12.

  10. Macías Abraham C, Castro Pacheco BL, González Alemán M, Valcárcel Sánchez M, Noda Albelo A, Marsán Suárez V, et al. Inmunización del enfermo inmunocomprometido en Cuba. Consenso de criterios. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2013 [citado 2019 Mar 18];29(1):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/49

  11. Macías Abraham C, Sánchez M, Insua C, García MC, Hernández G, Albarellos R, et al. Reemplazo del tratamiento de inmunoglobulina G endovenosa a subcutánea en enfermos con inmunodeficiencias primarias. Estudio multicéntrico. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2018 [citado 2019 Mar 18];33(S1):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/758

  12. Marsán Suárez V, del Valle Pérez LO, Macías Abraham C, Palma Salgado L, García García I, Sánchez Segura M, et al. Enfermedad granulomatosa crónica. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2014 [citado 2019 Mar 18];30(3):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/137

  13. Macías Abraham C, Marsán V, Sánchez M, Ustariz C, Alfonso M, Adams Y, et al. Registro cubano de inmunodeficiencias primarias. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2018 [citado 2019 Mar 18];33(S1):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/791




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