medigraphic.com
ENGLISH

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia

ISSN 1561-2996 (Digital)
ISSN 0864-0289 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2019, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2019; 35 (4)


Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa: del “Nobel” a la actualidad

Garrote SH, Díaz ACA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 1-4
Archivo PDF: 391.76 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) descritae n 1983 por el científico Kary Mullis (ganador del premio Nobel), sigue siendo la técnica in vitro más popular para aprovechar toda la información que el ácido desoxirribonucleico (ADN) puede ofrecer en el diagnóstico o tratamiento de las enfermedades. Es difícil pensar en otro procedimiento de laboratorio que haya tenido un mayor impacto en tantas facetas diferentes de la investigación biológica.
La PCR se basa en la capacidad de la enzima TaqADN polimerasa para sintetizar una nueva cadena deADN complementaria a la hebra molde. Las ventajas de la PCR radican en la alta especificidad y sensibilidad, mientras que las limitaciones incluyen el agotamiento de los reactivos, el tiempo de ejecución de los programas y los resultados falsos positivos debido a materiales contaminados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Koutsi A, Vervesou EC. Diagnostic molecular techniques in haematology: recent advances. Ann Transl Med. 2018;6(12):1-9.

  2. Shipley GL. An introduction to real-time PCR. In: Real-time PCR. Newcastle: Taylor & Francis Group. 2006. p. 1-39.

  3. Sproul AM. Real-time PCR applications in hematology. In: Real-time PCR. Newcastle: Taylor & Francis Group. 2006. p. 277-301.

  4. Azad NA, Shah ZA, Pandith AA, Rasool R, Jeelani S. Real-time quantitative PCR: a reliable molecular diagnostic and follow-up tool for ‘Minimal Residual Disease’ assessment in Chronic Myeloid Leukemia. Biosci Rep. 2018 Oct 5;38(5). pii: BSR20180974. DOI: 10.1042/BSR20180974.

  5. Hrabovsky S, Folber F, Horacek JM, Stehlikova O, Jelinkova H, Salek C, et al. Comparison of Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction and Eight-color Flow Cytometry in Assessment of Minimal Residual Disease in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018;18(11):743-48.

  6. Hsu CC, Huang CE, Wu YY, Chen YY, Lung J, Leu YW, et al. Quantitative competitive allele-specific TaqMan duplex PCR (qCAST-Duplex PCR) assay: a refined method for highly sensitive and specific detection of JAK2V617F mutant allele burdens. Haematologica. 2018 Oct;103(10):e450-e454. DOI: 10.3324/haematol.2018.187989.

  7. Garrote H, Lavaut K, Amor AM, Díaz CA, Fernández L, Ruiz V, et al. Cinco décadas de la biología molecular y la citogenética aplicadas a la hematología cubana. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2017; 33(1):1-8.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter . 2019;35

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...