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ISSN 1561-3038 (Impreso)

2019, Número 3

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Rev Cubana Med Gen Integr 2019; 35 (3)


Miopatía distal de tipo Miyoshi

Creagh BI, Pérez FYC, Morocho RKC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 110.60 Kb.


RESUMEN

Introducción: La distrofia muscular a tipo Miyoshi es una enfermedad genética, neuromuscular que afecta a las cinturas escapular y pélvica, causando alto grado de discapacidad, su diagnóstico se realiza a través de exámenes enzimáticos y biopsia muscular.
Caso clínico: Paciente de 48 años de edad con una evolución de su diagnóstico de hace 16 años, con gran limitación funcional para la marcha desde hace un año y medio, debilidad muscular y atrofia de la musculatura posterior de ambos miembros inferiores. Se le realizó tratamiento rehabilitador integral con objetivos específicos.
Conclusiones: Luego de 30 sesiones de tratamiento, se cumplieron los objetivos trazados con evolución satisfactoria, siendo el tratamiento rehabilitador integral un pilar importante en la mejoría clínica del paciente.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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