Gómez-Maleno M, Ríos-Nava JR, Láscari-Jiménez M, Peralta-Serna J, Regalado-Chico JA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 92-96
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RESUMEN

Antecedentes: El aspergiloma hipofisario es una afección extremadamente rara, que suele confundirse con neoplasias de la glándula hipófisis, lo que retrasa su diagnóstico.
Caso clínico: Paciente masculino de 57 años de edad, inmunocompetente, con antecedente de resección de macroadenoma hipofisario transcraneal hacía 30 años y diagnóstico presuntivo de recidiva de macroadenoma de hipófisis no funcionante; se realizó abordaje transesfenoidal, con diagnóstico histopatológico de aspergiloma hipofisario, luego se inició tratamiento con voriconazol con evolución adecuada, asintomático, sin evidencia de recidiva.
Conclusiones: El aspergiloma hipofisario suele establecerse a través de estudio histopatológico, por lo que debe considerarse parte del diagnóstico diferencial en una tumoración selar.