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ISSN 1561-3038 (Impreso)

2020, Número 1

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Rev Cubana Med Gen Integr 2020; 36 (1)


Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico

Crespo VDV, Haro CJM, Ruiz AMA, Cevallos YJM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 1-10
Archivo PDF: 161.86 Kb.


RESUMEN

Introducción: El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es una rara anormalidad que se presenta en el periodo prenatal. Sus manifestaciones clínicas se relacionan con la presencia de hipoxemia a nivel sistémico.
Objetivo: Socializar las manifestaciones clínicas y elementos diagnósticos del síndrome del corazón izquierdo hipoplásico.
Caso clínico: Recién nacido masculino, a término, que presenta manifestaciones clínicas y ecosonográficas que permiten llegar al diagnóstico de un síndrome del corazón izquierdo hipoplásico.
Conclusiones: A pesar de los avances de la ciencia y la técnica, el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico presenta una elevada mortalidad. Una adecuada planificación de la gestación, el seguimiento preciso del embarazo, un correcto asesoramiento genético y la utilización de técnicas quirúrgicas para corregir las deformidades resultantes parecen ser las herramientas más eficaces para enfrentar esta mortal afectación.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Mejias Quintero ME, Román Barba V, Huertas González JM, Salem Salem H, Galindo Izquierdo A. Estenosis aórtica crítica y síndrome de corazón izquierdo hipoplásico de diagnóstico precoz en un hospital de segundo nivel. Rev. chil. obstet. ginecol. 2016 [acceso: 09/12/2018];81(3):229-33. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262016000300010

  2. Escribano D, Herraiz I, Galindo A. Defectos del corazón izquierdo. Galindo A, Gratacos E, Martinez J. Cardiología Fetal. 1ra ed. Madrid, España: Editorial Marbán; 2015.

  3. Olórtegui A, Adrianzén M. Incidencia estimada de las cardiopatías congénitas en niños menores de 1 año en el Perú. An. Fac. med. 2007 [acceso: 10/12/2018];68(2):113-24. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832007000200003&lng=es

  4. Delgado-Luengo W, Fleitas-Cabello H, Solís-Añez E, Hernández-Rodríguez ML, Morales-Machín A, Delgado-Luengo J. PAGOD syndrome and vascular anomalies: is a defect embryonic angiogenesis? A case report and review. Invest. clín. 2016 [acceso: 10/12/2018];57(4):388-401. Disponible en: http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332016000400007&lng=es

  5. Laranjo S, Costa G, Freitas I, Ferreira JD, Bakero L, Trigo C, et al. The hybrid aproach for palliation of hypoplastic left heart syndrome: Intermediate re-sult of a single-center experience. Rev Port Cardiol. 2015;34(5):347-55.

  6. Takahashi K, Miyake A, Nakayashiro M. Hypoplastic left heart syndrome in PAGOD syndrome. Pediatr Int. 2014;56(3):422-24.

  7. Miranda CI, Espínola ZN, Muñoz CL, Micheli A, Buendía HA, Zamora GC. Síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico. Reporte de una enferma en edad adulta. Arch Cardiol Mex 2007;77(4):249-53.

  8. Hunter LE, Chubb H, Miller O, Sharland G, Simpson JM. Fetal aortic valve stenosis: a critique of case selection criteria for fetal intervention. Prenat Diagn. 2015;35(12):1176-81.

  9. Marantz P, Grinenco S. Fetal intervention for critical aortic stenosis: advances, research and postnatal fo-llow up. Curr Opin Cardiol. 2015;30(1):89-94.

  10. Arcia O, Mata Campos DM, Ramos Povea AJ, Romero G. Síndrome cardio-digital (Holt-Oram): A propósito de un caso. Maternidad "Concepción Palacios". Caracas. Rev Obstet Ginecol Venez. 2004 [acceso: 12/12/2018];64(1):33-7. Disponible en: http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0048-77322004000100005&lng=es




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