Medina-López YM, Sánchez-Grijalva CI, García-López JS, Campos-Félix LB, Calderón-Alvarado AB

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 111-114
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RESUMEN

Introducción: El hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor vascular raro de crecimiento rápido, su principal complicación es el fenómeno de Kasabach-Merritt que se caracteriza por una trombocitopenia grave, coagulopatía por consumo y púrpura. Caso clínico: Se expone el caso de un recién nacido en quien desde el nacimiento se detectó aumento de volumen en extremidad superior izquierda. Mediante resonancia magnética se llegó al diagnóstico. Se inició manejo con esteroides y quimioterapia; sin embargo, la evolución fue tórpida y falleció en la primera semana de vida. El diagnóstico se confirmó en autopsia. Conclusiones: En pacientes con tumoración vascular de crecimiento rápido, se deben buscar alteraciones hematológicas y extensión de la lesión a fin de brindar tratamiento oportuno.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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