Abreu PFA, Saborit MY, Ortiz RDL, Jiménez GJJ, Nazario DM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas:
Archivo PDF: 279.73 Kb.

RESUMEN

Objetivo: Identificar las características clínico-patológicas del linfoma orbitario, así como las modalidades de tratamiento utilizadas y los resultados alcanzados.
Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo de serie de casos, en el Instituto de Oncología y Radiobiología. La muestra quedó conformada por 42 pacientes con diagnóstico de linfoma de la órbita, y se caracterizó según edad, sexo, presentación clínica, lateralidad, localización anatómica, diagnóstico histopatológico, estadio clínico, tratamiento recibido y estatus en el último control.
Resultados: El 52,4 % de la muestra estudiada fue del sexo femenino y el 61,9 % eran mayores de 60 años. El 45,2 % de los casos fueron diagnosticados con linfoma No Hodgkin de la zona marginal tipo tumor linfoide asociado a mucosas, y el 66,7 % con presentación clínica orbitaria primaria. El 50 % de las lesiones afectaron los tejidos propios de la cavidad orbitaria y de forma unilateral en el 88,3 %. El 66,7 % se clasificó en estadio I, y como T2 el 85,7 %. El 45,2 % recibió la combinación de tratamiento con quimioterapia y radioterapia, y se lo logró la remisión completa en el 88,3 %.
Conclusiones: El linfoma de la zona marginal tipo tumor linfoide asociado a mucosas es el linfoma No Hodgkin que predomina en la órbita, en pacientes mayores de 60 años y con discreto predominio del sexo femenino. Es más frecuente la presentación clínica puramente orbitaria (primaria), y de de la cavidad se afectan más los tejidos propios de esta. La mayor parte de los casos se clasifican en estadios I y T2. El tratamiento combinado de quimioterapia y radioterapia es el más aplicado.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Li EY, Yuen HK, Cheuk W. Lymphoproliferative disease of the orbit. Asia Pac J Ophthalmol (Phila) 2015;4:106-11.

2. Abreu FA, Ortiz DL, Santos D, González JL, Fernández O, Caballero Y. Características clínicas y patológicas de los tumores orbitarios. Rev Cubana Oftalmol. 2018;31(2):1-12.

3. Murrieta H, Villalobos A, García SE. Linfoma: aspectos clínicos y de imagen. México: Rev An Radiol. 2009;1:81-97.

4. Okoli TC, Peer CJ, Dunleavy K, Figg WD. Targeted PI3Kd inhibition by the small molecule idelalisib as a novel therapy in indolent non-Hodgkin lymphoma. Cancer Biol Ther. 2015;16(2):204- 6.

5. Galnares JA, Farrell L, Cadena JA, Muñoz O. Linfoma orbitario: reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev Mex Oftalmol. 2014;88:141-5.

6. Gómez Y, García D, Trujillo L. Supervivencia de los pacientes con linfoma no Hodgkin difuso B de células grandes. Acta Méd Cent. 2017;11(3):2-12.

7. Hindsø TG, Esmaeli B, Holm F, et al. International multicentre retrospective cohort study of ocular adnexal marginal zone B-cell lymphoma. Br J Ophthalmol. 2019;0:1-6.

8. Verdijk RM. Lymphoproliferative tumors of the ocular adnexa. Asia Pac J Ophthalmol. 2017;6:132- 42.

9. Di Nisio LA, Zárate J, Weil D. Linfomas orbitarios. Oftalmol Clin Exp. 2017;10(3):88-93.

10. Pizarro ME, Corredor S, Salcedo G, Rodríguez A. Linfoma orbitario: reporte de un caso. Rev Mex Oftalmol. 2006;80(2):89-92.

11. Romero MB, Hernández MM, Durán MA. Linfoma B difuso de células grandes. Características patológicas y de inmunofenotipo en 148 pacientes estudiados en el Hospital General de México. Rev Mex Hosp Gen Mex. 2006;69:192-8.

12. Caballero R, Hernández EG, López JX. Experiencia de 10 años en linfomas oculares y de anexos oculares. Gac Med Mex. 2006;142(5):393-7.

13. Cahill M, Moriarty P, Barnes C, Kennedy S. Ocular adnexal lymphoma–comparison of MALT lymphoma with other histologlcal types. Br J Ophthalmol. 1999;83:742–7.

14. Cabrera C, Santana J, Rodríguez D, Olivera O, Miranda MA. Linfoma no Hodgkin con infiltración ocular: a propósito de un caso. Rev Arch Med Camagüe 2016;20(2):212-8.

15. Kirkegaard MM, Coupland SE, Prause JU, Heegaard S. Malignant lymphoma of the conjunctiva. Surv Ophthalmol. 2015;60(5):444-58.

16. Kiesewetter B. Clinical features, treatment and outcome of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the ocular adnexa: single center experience of 60 patients. PLoS One 2014;9:e104004.

17. Munch-Petersen HD, Rasmussen PK, Coupland SE, et al. Ocular Adnexal Diffuse Large B-cell Lymphoma. A Multicenter International Study. Jama Ophthalmol. 2014;133(2):165-73.

18. Romero MB, Tenorio G, Guevara S. Linfomas de órbita y anexos oculares: características clínicas e histopatológicas. Rev Med Hosp Gen Mex. 2010;73(3):166-72.

19. Gadegaard T, Holm F, Hjorth L, et al. Orbital lymphoma-an international multicenter retrospective study. Elsevier. 2019;199:44-57.

20. Díaz CM, Rodríguez O, MC, Vázquez E, Alsina S. Linfomas no Hodgkin de localización orbitaria. Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología. Rev Cubana Oncol. 2000;2(16):79-87.

21. Seresirikachorn K, Norasetthada L, Ausayakhun S, et al. Clinical presentation and treatment outcomes of primary ocular adnexal MALT lymphoma in Thailand. Blood Res. 2018;53(4):307-13.

22. Coupland SE, Krause L, Delecluse HJ, et al. Lymphoproliferative Lesions of the Ocular Adnexa. Analysis of 112 Cases. Ophthalmology. 1998;105:1430-41.