2019, Número S1
Rev Mex Med Forense 2019; 4 (S1)
Epidermólisis Bulosa en un paciente con destrucción coronaria por Caries
Salinas-Quiroga MD, Rodríguez-Ruiz R, Serrano-Romero AD, Zaragoza-Magaña V, Sáenz-Rangel S, Elizondo-Elizondo J
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 1-3
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RESUMEN
Existen trastornos genéticos caracterizados por fragilidad epitelial, uno de ellos es la Epidermólisis Bullosa (EB) Esta enfermedad se caracteriza por presentar ampollas en la piel que son difíciles de manejar ya que la cicatrización repetida de la herida, causan picazón, dolor, movilidad limitada e infecciones recurrentes. Puede ser hereditaria o adquirida, y también puede afectar a las membranas mucosas. El siguiente caso presenta a un paciente masculino de 15 años de edad que acude a consulta para valoración diagnostica. Al realizar el interrogatorio presenta Epidermólisis Bullosa. En la exploración clínica intraoral, se observan caries profundas en algunas de sus piezas dentales así como fractura coronaria de las cúspides palatinas de la pieza 1.6 sin presentar sintomatología, se indica extracción de la misma, presentando cicatrización normal en la cita de revisión. La prevención es muy importante para mantener la correcta salud bucal evitando que la enfermedad de estos pacientes se vea agravada y se recomienda que los procedimientos odontológicos no ocasionen un daño en la mucosa bucal pues se generan ampollas fácilmente.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Chen VM, Shelke R, Nyström A, Laver N, Sampson JF, Zhiyi C, Bhat N, Panjwani N. Collagen VII deficient mice show morphologic and histologic corneal changes that phenotypically mimic human dystrophic epidermolysis bullosa of the eye. Exp Eye Res. 2018 Jun 16. pii: S0014-4835(18)30289-6. doi: 10.1016/j.exer.2018.06.008.