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Cardiovascular and Metabolic Science

ISSN 2954-3835 (Digital)
ISSN 2683-2828 (Impreso)
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2020, Número 3

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Cardiovasc Metab Sci 2020; 31 (3)


Definiendo términos farmacológicos basados en las interacciones ligando receptor

Portilla-Martínez A, Ortiz-Flores M, Hidalgo I, González-Ruiz C, Ceballos G, Nájera N
Texto completo Cómo citar este artículo 10.35366/95585

DOI

DOI: 10.35366/95585
URL: https://dx.doi.org/10.35366/95585
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Idioma: Inglés [English version]
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 66-70
Archivo PDF: 195.31 Kb.


PALABRAS CLAVE

Ligandos, agonista, antagonismo, teoría del receptor, agonista selectivo, GPCR.

RESUMEN

Existen varias teorías sobre cómo un fármaco interactúa con un receptor. Esta revisión muestra las teorías que se consideran más relevantes para dilucidar los mecanismos que rigen las interacciones fármaco-receptor, como la propuesta por A.J. Clark, quien establece que las interacciones fármaco-receptor pueden interpretarse como procesos que obedecen las leyes de la física y la química, y establece por primera vez un enfoque matemático que describe el comportamiento de una interacción ligando-receptor, este modelo se conoce como teoría ocupacional. Sin embargo, esta teoría se ha modificado con el desarrollo de nuevas tecnologías, como la tecnología recombinante, la cristalización de proteínas y las metodologías in silico, que contribuyen con importantes datos experimentales para comprender la interacción ligando-receptor. De esta manera, las teorías de interacciones fármaco-receptor se volvieron más complejas, precisas y obtuvieron algunos parámetros fundamentales como potencia, eficacia, dosis, tipos de agonismo (parcial, total, inverso), antagonismo (competitivo y no competitivo) o modulación. Es por esto que la implementación de estos nuevos conceptos en la farmacología de las teorías fármaco-receptor en el área clínica puede marcar la diferencia entre el éxito o el fracaso en el tratamiento farmacológico.


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