Clavijo RT, Valencia DE, Villalonga RL, Valdés PC, González PRS

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 11-17
Archivo PDF: 1243.47 Kb.

RESUMEN

Objetivo: caracterizar los hallazgos ecográficos en los pacientes con el diagnóstico clínico de malformaciones vasculares cutáneas en los pacientes atendidos en la consulta del Instituto Nacional de Angiología y Cirugía Vascular.
Métodos: se realizó un estudio descriptivo, prospectivo y transversal en 33 pacientes mayores de un año que asisten a la consulta de imagenología para el diagnóstico ultrasonográfico de las angiodisplasias, y a los que se les realizó un seguimiento ultrasonográfico. Se tuvo en cuenta las variables edad, sexo, localización, tamaño, antecedentes en la familia de estas malformaciones y presencia de complicaciones.
Resultados: las angiodisplasias fue más representativo en el grupo etareo de 15-35 (51,5%), las clasificadas como grande, según el diámetro antero posterior, presentaron un 54,6%, predominando las angiodisplasias arteriales y venosas, con mayor localización en las extremidades inferiores (37,2%) y predominando como síntoma el aumento de volumen en los grandes (54,2%) y presentando como complicaciones las FAV, toma muscular.
Conclusiones: la ecografía asociada al Doppler proporciona, además de la información anatómica, los datos hemodinámicos como la velocidad y la dirección del flujo, el tipo de vaso, la complicación y su seguimiento con una forma sistemática de redacción del informe ultrasonográfico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. REDONDO P. Clasificación de las anomalías vasculares (tumores y malformaciones). Características clínicas e historia natural. An Sist Sanit Navar 2004; 27 (Supl. 1): 9-25.

2. Wassef M, Blei F, Adams D, et al Vascular Anomalies Classification: Recommendations from the International Society for the Study of Vascular Anomalies. Pediatrics.2015; 136: Pe203-e214.

3. Cruz Fornaguera Yiliam. Hemangioma infantil. Revista Cubana de Angiología Cirugía Vascular. 2015;16 (1):76-91.

4. Léaute-Labrèze C, Prey S, EzzedineK. Infantile haemangioma: Part I. Pathophysiology, epidemiology, clinical features, life cycle and associated structural abnormalities. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011;25:1245-53.

5. chwalb G, Cocca A, Attie M, Basack N,Aversa L. Malformaciones vasculares en pediatría. Hematología. 2013;17(1):55-9.

6. de Lucas Laguna R. Angiomas y malformaciones vasculares, ¿qué debo saber? En: AEPap, editor. Curso de actualización pediatría 2013. Madrid: Exlibris Ediciones; 2013. p. 49-56.

7. Redondo P, Aguado L, Marquina M, Paramo Ja, Sierra A, Sánchez-Ibarrola A, Sánchez-Ibarrola A, et al. Angiogenic and prothrombotic markers in extensive slow-flow malformations: implications for antiangiogenic/antithrombotic strategies. Br J Dermatol 2010; 162: 350-356.

8. Hernández Rivero M, Barrios Fuentes P, Sandez LópezM Malformación vascular congénita de la mano izquierda tratada con escleroterapia con espuma. Rev Cubana Angiol Cir Vasc [Internet] 2012[citado 16 junio 2012];12(1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/ang/vol12_01_11/ ang10111.htm

9. Rankin H, Zwicker K, Trenor CC. Caution is recommended prior to sildenafil use in vascular anomalies. Pediatr Blood Cancer. 2015;62(11):2015- 7]

10. Oomen KP, Paramasivam S, Waner M, et al. Endoscopic transmucosal direct puncture sclerotherapy for management of airway vascular malformations. Laryngoscope. 2016;126(1):205-11

11. Hassanein AH, Mulliken JB, Fishman SJ, Quatrano NA, et al. Lymphatic malformation: risk of progression during childhood and adolescence. J Craniofac Surg. 2012;23(1):149-52

12. Sierre S, Teplisky D, Garriga M, et al. Endoscopy assisted percutaneous treatment of laryngeal low flow vascular malformations. J Vasc Interv Radiol. 2014;25(3):S129

13. Arnold R, Chaudry G. Diagnostic imaging of vascular anomalies. Clin Plast Surg 2011; 38:21-9

14. Ernemann U, Kramer U, Miller S, et al. Current concepts in the classification, diagnosis and treatment of vascular anomalies. Eur J Radiol 2010; 75:2-11. [Links]

15. Greene AK, Alomari AI. Management of venous malformations. Clin Plast Surg 2011; 38:83-93. [Links]

16. Vahidnezhad et al. Klippel-Trenaunay syndrome belongs to the PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS). Exp Dermatol 2016;25:17-19

17. H. Sreekar et al. Diverse manifestations and management options in Klippel-Trenaunay syndrome: A single centre 10-year experience. J Plast Surg Hand Surg, 2013;47:303-307

18. Kulungowski AM, Fishman SJ. Management of combined vascular malformations. Clin Plast Surg 2011; 38:107-20. [Links]

19. Faughnan ME, Palda VA, Garcia-Tsao G, et al. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Med Genet 2011; 48:73-87.

20. Redondo P. Y Aguado L. Actualización en malformaciones venosas. Anales Sis San Navarra [online]. 2010, vol.33, n.3, pp. 297-308. ISSN 1137-6627.http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272010000400006

21. Puche Torres M, Marqués Mateo M, Miragall Alba M, Iglesias Gimilio ME, Pérez–Herrezuelo Hermosa G, Villar Puchades R, et al. Malformaciones venosas orofaciales de bajo flujo: esclerosis endoluminal con láser de diodo. Rev Esp Cir Oral Maxilofac. 2010; 32:64–70. [Links]

22. Banzic I, Brankovic M et al. Parkes Weber syndrome— Diagnostic and management paradigms: A systematic review. Phlebology. 2016 Aug 9. pii: 0268355516664212

23. Liang MG, Tan OT. Laser therapy of vascular malformations. En: Mulliken JB, Burrows PE, Fishman SJ, eds. Mulliken & Young’s Vascular Anomalies. Hemangiomas and Malformations. 2nd ed. New York: Oxford University Press; 2013. p. 645-60

24. Lee BB, Kim HH, Mattassi R, Yakes W, Loose D, Tasnadi G. Consensus on Controversial Issues in Contemporary Diagnosis and Management of Congenital Vascular Malformation: Seoul Communication. Int J Angiol[Internet]. 2005[citado 3 Sep 2011];13(4). Available from: http:// hinarigw.who.int/whalecomwww.springerlink.com/whalecom0/content/k61756711249151x /fulltext.pdf

25. Wassef M, Blei F, Adams D, Alomari A, et al. Vascular anomalies classification: recommendations from the International Society for the Study of Vascular Anomalies.Pediatrics. 2015;136(1): e203-14

26. Trenor CC, Chaudry G. Complex lymphatic anomalies. Semin Pediatr Surg. 2014;23(4):186-90