Ajiz PVA, Orellana AÁR, Pulido DN, Quintal RMJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 182-184
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RESUMEN

El penfigoide variedad Brunsting-Perry se considera un subtipo localizado del penfigoide cicatricial. Se caracteriza por la presentación de ampollas subepidérmicas que aparecen de manera predominante en la piel de la cabeza y el cuello, raramente afecta las mucosas. Cuando sanan, estas ampollas tienden a dejar áreas de cicatriz atrófica. Es una patología poco frecuente y las manifestaciones clínicas suelen ser inespecíficas; cuando la piel cabelluda se ve involucrada, puede haber secuelas como alopecia cicatricial. La inmunofluorescencia describe la presencia de depósitos lineales de igg y c3 a lo largo de la membrana basal. Recientemente, en estas lesiones se ha reportado la identificación de autoantígenos dirigidos no sólo hacia elementos de la lámina lúcida, sino también a la sublámina densa vinculándola como variante de otras dermatosis ampollosas subepidérmicas.
Presentamos el caso de un paciente masculino de 57 años, con diagnóstico mediante histopatología e inmunofluorescencia.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Fukuda S, Tsuruta D, Uchiyama M, Mitsuhashi Y, Kobayashi H, Ishikawa T et al., Brunsting-Perry type pemphigoid with igg autoantibodies to laminin-332, bp230 and desmoplakins i⁄ii, Br J Dermatol 2011; 165(2):433-5.

2. Brunsting LA y Perry HO, Benign pemphigoid? A report of seven cases with chronic, scarring, herpetiform plaques about the head and neck, Arch Dermatol 1957; 75 (4): 489-501.

3. Jedlickova H, Niedermeier A, Zgažarová S y Hertl M, Brunsting-Perry pemphigoid of the scalp with antibodies against laminin 332, Dermatology 2011; 222(3):193-5.

4. Rados J, Autoinmmune blistering disease: histologic meaning, Clin Dermatol 2011; 29(4):377-88.

5. Chan LS, Ahmed AR, Anhalt GJ, Bernauer W, Cooper KD, Elder MJ et al., The first international consensus on mucous membrane pemphigoid: definition, diagnostic criteria, pathogenic factors, medical treatment and prognostic indicators, Arch Dermatol 2002; 138:370-9.

6. Chandan N, Juhl ME y Tsoukas MM, Brunsting-Perry pemphigoid: a case with antigen identification, Int J Dermatol 2018; 57(7):e41-3.

7. Minato H, Ishii N, Fukuda S, Wakasa T, Wakasa K, Sogame R et al., Heterogeneity of Brunsting-Perry type pemphigoid: a case showing blister formation at the lamina lucida, immune deposition beneath the lamina densa and autoantibodies against the 290-kD polypeptide along the lamina dense, J Dermatol 2011; 38(9):887-92.

8. Tanaka N, Dainichi T, Ohyama B, Yasumoto S, Oono T, Iwatsuki K et al., A case of epidermolysis bullosa acquisita with clinical features of Brunsting-Perry pemphigoid showing an excellent response to colchicine, J Am Acad Dermatol 2009; 61(4):715-9.

9. Asfour L, Chong H, Mee J, Groves R y Singh M, Epidermolysis bullosa acquisita (Brunsting-Perry pemphigoid variant) localized to the face and diagnosed with antigen identification using skin deficient in type vii collagen, Am J Dermatopathol 2017; 39(7):e90-6.

10. Martín JM, Pinazo I, Molina I, Monteagudo C, Villalón G, Reig I et al., Cicatricial pemphigoid of the Brunsting-Perry type, Int J Dermatol 2009; 48(3):293-4.