medigraphic.com
ENGLISH

Revista de Hematología

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2020, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Hematol Mex 2020; 21 (4)


Ruxolitinib como tratamiento contra el COVID-19 en población mexicana

Ovilla-Martínez R, Cota-Rangel X, De La Peña-Celaya JA, Molina-Jaimes A, Alvarado-Zepeda MA, Rojas-Vértiz CKE, Araujo-Martínez NI, Ruiz-Luján R, Ortiz-Arroyo A, Báez-Islas PE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 195-204
Archivo PDF: 762.89 Kb.


PALABRAS CLAVE

COVID-19, ruxolitinib, síndrome de liberación de citocinas.

RESUMEN

Antecedentes: Varias de las citocinas elevadas en COVID-19 son generadas por la vía de JAK/STAT. Los inhibidores de JAK se han propuesto como tratamiento contra la infección por SARS-CoV-2 moderada a severa.
Objetivos: Medir los cambios clínicos mediante la escala ordinal de 8 puntos; el objetivo secundario fue determinar los días de hospitalización, cambios en estados proinflamatorios, progresión a UCI, ventilación mecánica, defunciones y eventos adversos.
Material y Método: Estudio de serie de casos y controles tratados con ruxolitinib mediante uso compasivo en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2.
Resultados: Se analizaron 10 casos con neumonía por COVID-19 tratados con ruxolitinib con escala inicial de 8 puntos de 5 en 9/10 y 6 en 1/10 en comparación con 10 controles con 5 en 9/10 y 6 en 1/10 pacientes. Al final todos los pacientes con ruxolitinib tenían menos de dos puntos, mientras que 3 pacientes del grupo control murieron. El tiempo de hospitalización fue menor en el grupo intervenido. No se reportaron eventos adversos graves en el grupo de casos.
Conclusiones: Los pacientes tratados con ruxolitinib tuvieron mejor evolución clínica y menor tiempo de hospitalización sin mayor toxicidad. Estos resultados preliminares deberán continuar con ensayos clínicos mayores.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Who.int [Internet]. World Health Organization: Coronavirus disease (COVID-19); Situation Report -191. [cited 2020 July 29] Available on: https://www.who.int/emergencies/ diseases/novel-coronavirus-2019/situation-reports

  2. Cascella M, Rajnik M, Cuomo A, Dulebohn SC, Di Napoli R. Features, evaluation and treatment coronavirus (COVID- 19). StatPearls. StatPearls Publishing; 2020 [cited 2020 Mar 26].

  3. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet 2020; 395 (10223): 497-506. https:// doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30183-5

  4. Chen L, Liu HG, Liu W, Liu J, Liu K, Shang J, et al. Analysis of clinical features of 29 patients with 2019 novel coronavirus pneumonia. Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi 2020; 43 (0): E005. doi: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2020.0005

  5. Seif F, Aazami H, Khoshmirsafa M, Kamali M, Mohsenzadegan M, Pornour M, et al. JAK Inhibition as a new treatment strategy for patients with COVID-19. 2019. Int Arch Allergy Immunol 2020; 181 (6): 467-475. https://doi. org/10.1159/000508247

  6. Cantini F, Niccoli L, Matarrese D, Nicastri E, Stobbione P, Goletti D. Baricitinib therapy in COVID-19: A pilot study on safety and clinical impact. J Infect 2020; 81 (2):318-356. doi: 10.1016/j.jinf.2020.04.017

  7. Richardson P, Griffin I, Tucker C, Smith D, Oechsle O, Phelan A, et al. Baricitinib as potential treatment for 2019-nCoV acute respiratory disease. Lancet 2020; 395 (10223): E30-31. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30304-4

  8. Sarzi-Puttini P, Giorgi V, Sirotti S, et al. COVID-19, cytokines and immunosuppression: what can we learn from severe acute respiratory syndrome? Clin Exp Rheumatol 2020; 38 (2): 337-342.

  9. T-Virtanen A, Haikarainen T, Raivola J, Silvennoinen O. Selective JAKinibs: Prospects in inflammatory and autoimmune diseases. BioDrugs 2019; 33 (1): 15-32. doi: 10.1007/ s40259-019-00333-w

  10. Albeituni S, Verbist KC, Tedrick PE, Tillman H, Picarsic J, Bassett R, et al. Mechanisms of action of ruxolitinib in murine models of hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood 2019; 134 (2): 147-159. doi: 10.1182/blood.2019000761

  11. Zinter MS, Herminston ML. Calming the storm in HLH. Blood 2019; 134 (2): 103-104. doi: 10.1182/blood.2019001333

  12. Sin JH, Zangardi ML. Ruxolitinib for secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis: First case report. Hematol Oncol Stem Cell Ther 2019; 12 (3): 166-170. doi: 10.1016/j. hemonc.2017.07.002

  13. Slostad J, Hoversten P, Haddox CL, Cisak K, Paludo J, Tefferi A. Ruxolitinib as first-line treatment in secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis: A single patient experience. Am J Hematol 2018; 93 (2): E47-E49. doi: 10.1002/ajh.25063

  14. Jagasia M, Zeiser R, Arbushites M, Delaite P, Gadbaw B, Von-Bubnoff N. Ruxolitinib for the treatment of patients with steroid-refractory GVHD: an introduction to the REACH trials. Immunotherapy 2018; 10 (5): 391-402. doi: 10.2217/imt-2017-0156

  15. Fioranelli M, Roccia MG, Lotti T. Treatment of dermatomyositis with ruxolitinib. Dermatol Ther 2016; 29 (4): 285. doi: 10.1111/dth.12308

  16. Aeschlimann F, Frémond M-L, Duffy D, Rice GI, Charuel J-L, Bondet V, et al. A child with severe juvenile dermatomyositis treated with ruxolitinib. Brain 2018; 141 (11): e80. doi: 10.1093/brain/awy255

  17. Hermans MAW, Schrijver B, van Holten-Neelen CCPA, Gerth van Wijk R, van Hagen PM, van Daele PLA, et al. The JAK1/ JAK2- inhibitor ruxolitinib inhibits mast cell degranulation and cytokine release. Clin Exp Allergy 2018; 48 (11): 1412- 1420. doi: 10.1111/cea.13217

  18. Channappanavar R, Fehr AR, Vijay R, Mack M, Zhao J, Meyerholz DK, et al. Dysregulated type I interferon and inflammatory monocyte-macrophage responses cause lethal pneumonia in SARS-CoV-infected mice article dysregulated type I interferon and inflammatory monocyte-macrophage responses cause lethal pneumonia in SARS-CoV-infected mice. Cell Host Microbe 2016; 19 (2): 181-93. DOI: 10.1016/j.chom.2016.01.007

  19. Yang X, Cheng X, Tang Y, Qiu X, Wang Z, Fu G, et al. The role of type 1 interferons in Gram-negative bacteria. Blood 2020; 135 (14): 1087-1100. https://doi.org/10.1182/ blood.2019002282

  20. Ziegler CGK, Allon SJ, Nyquist SK, Mbano IM, Miao VN, Tzouanas CN, et al. SARS-CoV-2 receptor ACE2 is an interferon-stimulated gene in human airway epithelial cells and is detected in specific cell subsets across tissues. Cell 2020; 181 (5): 1016-1035.e19. https://doi.org/10.1016/j. cell.2020.04.035

  21. Cao Y, Wei J, Zou L, Jiang T, Wang G, Chen L, et al. Ruxolitinib in treatment of severe coronavirus disease 2019 (COVID- 19): A multicenter, single-blind, randomized controlled trial. J Allergy Clin Immunol 2020; 146 (1): 137-146.e3. doi: 10.1016/j.jaci.2020.05.019

  22. La Rosée F, Bremer HC, Gehrke I, Kehr A, Hochhaus A, Birndt S, et al. The Janus kinase 1/2 inhibitor ruxolitinib in COVID-19 with severe systemic hyperinflammation. Leukemia 2020; 34: 1805-1815.

  23. Xu X, Han M, Li T, Sun W, Wang D, Fu B, et al. Effective treatment of severe COVID-19 patients with tocilizumab. Proc Natl Acad Sci USA 2020 May 19; 117 (20): 10970- 10975. doi: 10.1073/pnas.2005615117

  24. Toniati P, Piva S, Cattalini M, Garrafa E, Regola F, Castelli F, et al. Tocilizumab for the treatment of severe COVID-19 pneumonia with hyperinflammatory syndrome and acute respiratory failure: A single center study of 100 patients in Brescia, Italy. Autoimmun Rev 2020; 19 (7): 102568. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102568

  25. Luo P, Liu Y, Qiu L, Liu X, Liu D, Li J. Tocilizumab treatment in COVID-19: A single center experience. J Med Virol 2020; 92 (7): 814-818. doi: 10.1002/jmv.25801

  26. Cao B, Wang Y, Wen D, Liu W, Wang J, Fan G, et al. A trial of lopinavir–ritonavir in adults hospitalized with severe Covid-19. N Engl J Med 2020; 382 (19): 1787-1799. doi: 10.1056/NEJMoa2001282

  27. Rosenberg ES, Dufort EM, Udo T, Wilberschied LA, Kumar J, Tesoriero J, et al. Association of treatment with hydroxychloroquine or azithromycin with in-hospital mortality in patients with COVID-19 in New York State. JAMA. 2020; 323 (24): 2493-2502. doi:10.1001/jama.2020.8630

  28. Grein J, Ohmagari N, Shin D, Diaz G, Asperges E, Castagna A, et al. Compassionate use of remdesivir for patients with severe COVID-19. N Engl J Med. 2020; 382 (24): 2327-2336. DOI: 10.1056/NEJMoa2007016

  29. Beigel JH, Tomashek KM, Dodd LE, Mehta AK, Zingman BS, Kalil AC, et al. Remdesivir for the treatment of COVID-19 — Preliminary report. N Engl J Med 2020. DOI: 10.1056/ NEJMoa2007764




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Hematol Mex. 2020;21

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...