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2021, Número 02

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Revista Médica Sinergia 2021; 6 (02)


Manejo clínico inicial de la esclerosis lateral amioatrófica

Charpentier MRJ, Loaiza QKV
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 1-12
Archivo PDF: 187.26 Kb.


PALABRAS CLAVE

esclerosis, neuronas motoras, riluzole, neurología, terapéutica.

RESUMEN

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad progresiva que se caracteriza por la degeneración de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Existen dos formas fundamentales de esta enfermedad: la forma esporádica y la forma familiar. Aún no existe claridad sobre su etiología. Las manifestaciones clínicas incluyen signos de daño de las neuronas motoras superiores e inferiores, tanto en las extremidades como en la musculatura bulbar. El diagnóstico continúa siendo fundamentalmente clínico, apoyado por estudios neurofisiológicos. No existe tratamiento curativo. El riluzole es el tratamiento farmacológico de primera línea que ha demostrado retrasar el curso normal de la enfermedad. El edaravone está aprobado por la FDA para el uso en esta enfermedad en conjunto con el riluzole.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Brown R, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. NEJM. 2017;(N Engl J Med 2017; 377):162-172. https://doi.org/10.1056/NEJMra1603471

  2. Jameson J, Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Loscalzo J et al. Harrison's principles of internal medicine, 20e. 20th ed. Mc Graw Hill Education; 2018; 7639-7656.

  3. Perez S, et al. Abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. [Consultado 24 Abril 2020]. Madrid, España: Ministerio de sanidad, servicios sociales e igualdad. 2018. Disponible en: https://adelaweb.org/wpcontent/ uploads/2017/11/Asociacion-adEla_Plan-Nacional-de-ELA.pdf

  4. Filippini T, Fiore M, Tesauro M , Malagoli C. Clinical and Lifestyle Factors and Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis [Internet]. [Consultado 25 Abril 2020]. Res. Public Health 2020, 2020. Disponible en:https://res.mdpi.com/d_attachment/ijerph/ijerph-17-00857/article_deploy/ijerph-17-00857-v2.pdf

  5. Ryan M, Heverin M, McLaughlin R, et al. Lifetime Risk and Heritability of Amyotrophic Lateral Sclerosis. JAMANeurology. 2020;76(11):1367-1374. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2044

  6. Massachusetts Medical Society. Amyotrophic Lateral Sclerosis. [Internet]. [Consultado 26 Abril 2020]. NEJM Resident 360.org. 2017. Disponible en: https://resident360.nejm.org/clinical-pearls/amyotrophic-lateral-sclerosis- 2

  7. Zapata-Zapata C, Franco-Dáger E, Solano-Atehortúa J, Ahunca-Velásquez L. Esclerosis lateral amiotrófica: actualización. SCIELO. 2016;vol.29 no.2. https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v29n2a08

  8. Grad L, Rouleau G, Ravits J, Cashman N. Clinical Spectrum of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2016;7(8):a024117. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a024117

  9. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Esclerosis lateral amiotrófica. [Internet]. [Consultado 26 abril 2020]. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). 2018. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_lateral_amiotrofica.htm

  10. Huynh W, Dharmadasa T, Vucic S, Kiernan M. Functional Biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Frontiers in neurology. 2019. https://doi.org/10.3389/fneur.2018.01141

  11. Gálvez N, Goya N, Cudkowicz, M. Disease-modifying treatment of amyotrophic lateral sclerosis. [Internet]. [Consultado 26 abril 2020]. UpToDate [Internet]. 2020. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/disease-modifying-treatment-of-amyotrophic-lateral-sclerosis/print

  12. Statland J, Moore D, Wang Y, Walsh M, Mozaffar T, Elman L et al. Rasagiline for amyotrophic lateral sclerosis: A randomized, controlled trial. Pudmed Muscle & Nerve. 2018;59(2):201-207. https://doi.org/10.1002/mus.26335

  13. Ferreira R. Esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. [Consultado 27 abril 2020]. Intramed. 2019;1. Disponible en: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=92892

  14. Martins I. Phase 3 Trial of Masitinib as Add-on ALS Treatment Cleared by FDA [Internet]. [consultado 30 Abril 2020]. Disponible ALS News Today. 2020 en: https://alsnewstoday.com/2020/04/03/fda-clears-ab-science-toopen- phase-3-trial-of-masitinib-add-on-als-treatment/

  15. Abdul Wahid S, Law Z, Ismail N, Lai N. Cell-based therapies for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 12. Art. No.: CD011742. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011742.pub3

  16. Filipi, T, Hermanova Z, Tureckova J, Vanatko, , Anderova, M. Glial Cells—The Strategic Targets in Amyotrophic Lateral Sclerosis Treatment. Journal of Clinical Medicine, 2020; 9(1), p.261. https://doi.org/10.3390/jcm9010261

  17. Glasmacher, S., Wong, C., Pearson, I. and Pal, S. Survival and Prognostic Factors in C9orf72 Repeat Expansion Carriers. JAMA Neurology, 2020; 77(3), p.367. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.3924

  18. Rosenbohm, A., Nagel, G., Peter, R., Brehme, T., Koenig, W., Dupuis, L., Rothenbacher, D. and Ludolph. Association of Serum Retinol-Binding Protein 4 Concentration With Risk for and Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. JAMA Neurology, 75(5), p.600. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.5129




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