medigraphic.com
Anales de Otorrinolaringología Mexicana

2021, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Otorrinolaringología 2021; 66 (1)


Lesión mandibular como primer signo de histiocitosis de células de Langerhans

Ramos-Martínez CI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 80-86
Archivo PDF: 310.54 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: La histiocitosis de células de Langerhans tiene múltiples manifestaciones en la cabeza y el cuello, como afección cutánea, ósea (granuloma eosinofílico), ótica (otorrea crónica), ganglionar y en el sistema nervioso central como diabetes insípida. La histiocitosis de células de Langerhans se produce secundaria a la proliferación de células dendríticas inmaduras CD1a-positivo, están implicadas las mutaciones en el oncogén BRAF y la coexistencia de citocinas proinflamatorias.
Caso clínico: Paciente femenina de 2 años de edad con una lesión ósea del cuerpo de la mandíbula, denominado granuloma eosinofílico, considerada la forma más leve de la enfermedad; tenía signos y síntomas como dientes flojos y dolorosos, inflamación y eritema local.
Conclusiones: La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente que representa el 1% de las lesiones óseas neoplásicas, la incidencia mandibular corresponde al 7.9%. El diagnóstico se establece por histopatología y evaluación inmunohistoquímica. Los protocolos terapéuticos actuales son con quimioterapia que permiten una supervivencia del 98%; sin embargo, pueden tener consecuencias permanentes a largo plazo.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. DiCaprio M, Roberts T. Diagnosis and management of Langerhans cell histiocytosis abstract. Am Acad Orthop Surg 2014; 22: 643-652. doi. 10.5435/JAAOS-22-10-643.

  2. Jezierska M, Stefanowicz J, Romanowicz G, Kosiak W, et al. Langerhans cell histiocytosis in children – a disease with many faces. Recent advances in pathogenesis, diagnostic examinations and treatment. Adv Dermatol Alergol 2018; 1: 6-17. doi. 10.5114/pdia.2017.67095.

  3. Kaiserian M, Altberg G, Greenstein J, Hahn B. Langerhans cell histiocytosis. J Emerg Med 2019; 56; 12. https://doi. org/10.1016/j.jemermed.2018.12.006.

  4. Donadieu J, Héritier S. Histiocytose langerhansienne de l’enfant. Presse Med 2017; 46: 85-95.

  5. Haupt R, Milen M, Astigarraga I, Scha E, et al. Langerhans cell histiocytosis (LCH): Guidelines for diagnosis, clinical work-up, and treatment for patients till the age of 18 years. Pediatr Blood Cancer 2013; 60: 175-184. doi. 10.1002/pbc.24367.

  6. Kim J, Yi W, Heo M, Lee S, et al. Langerhans cell histiocytosis of the jaw, a mimicker of osteomyelitis on CT and MR images. Medicine (Baltimore) 2019; 98: 27. doi. 10.1097/ MD.0000000000016331.

  7. Xia X, Liu Y, Wang L, Xing Z, et al. Neck masses in children: a 10-year single-centre experiencein Northwest China. Br J Oral Maxillofac Surg 2019; 57: 729-733. https://doi. org/10.1016/j.bjoms.2019.06.009.

  8. Gov-Ari E, Leann B . Correlation between pre-operative diagnosis and post-operative pathology reading in pediatric neck masses—A review of 282 cases. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2015; 79 (1): 2-7. doi. 10.1016/j. ijporl.2014.11.011.

  9. Bajracharya B, Poudel P, Bajracharya D, Bhattacharyya S, et al. Eosinophilic granuloma of mandible: A diagnostic challenge. Kathmandu Univ Med J 2018; 62 (2): 201-3.

  10. Moudi M, Go R, Yien CY, Nazre M. Vinca alkaloids. Int J Prev Med 2013; 4 (11): 1231-5.

  11. Gao Y, Su M, Tang J, Pan C, et al. Treatment outcome of children with multisystem Langerhans cell histiocytosis: The experience of a single children’s hospital in Shanghai, China. J Pediatr Hematol Oncol 2018; 40 (1): 9-12. doi. 10.1097/MPH.0000000000001016.




2020     |     www.medigraphic.com