Cardoso MA, Rosales MME, González AOC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 276-283
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RESUMEN

Introducción. El cordoma es un tumor maligno que se origina de remanentes de la notocorda primitiva, presenta predilección por pacientes de la 5ª a 7ª década de la vida, sin embargo se han reportado casos en todas las edades. Se consideran dos modalidades de tratamiento, el quirúrgico: resección en bloque y la radioterapia. Reporte de caso. Femenino 16 años, actitud decúbito dorsal forzado, dolor intenso en cuello y otalgia izquierda, diagnóstico clínico y radiológico: Tumor intra y extra raquídeo extradural C2, la biopsia reporta: Cordoma condroide, se realiza resección del tumor vía anterior y posterior, ampliación de agujero magno, artrodesis C1-C2-C3 e instrumentación posterior con barra de Luque de Cráneo a C6. Discusión. Son pocos los reportes en la literatura mundial de cordoma condroide en pacientes pediátricos y aunque se recomienda para su tratamiento la “resección en bloque” esto no fue posible debido a las particularidades anatómicas de la región afectada. Se realizaron 3 intervenciones quirúrgicas, logrando la resección total del tumor, la paciente presenta una evolución clínica satisfactoria a 15 meses, sin déficit motor o sensitivo, el seguimiento oncológico, sin recurrencia de lesión. El resultado del protocolo de estudio y tratamiento quirúrgico que utilizamos fue satisfactorio, consideramos que es una opción adecuada de tratamiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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