Garza-Hernández C, Treviño-Salinas EM, Barboza-Quintana O, Caballero-Malacara V, Rodríguez-Contreras MR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 405-408
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RESUMEN

Antecedentes: El PEComa es un tumor de células epitelioides, perivascular, de origen mesenquimatoso que expresa marcadores melanocíticos y miogénicos. Estos tumores son un grupo raro de neoplasias. Hay cerca de 100 casos reportados de los que el 30% son ginecológicos y el cuerpo uterino es el sitio más frecuente. Debido a la baja frecuencia de aparición no hay una conducta médica y tratamiento establecidos.
Caso clínico: Paciente de 47 años que acudió al Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González debido a dismenorrea y alteración del ciclo menstrual caracterizado por aumento en cantidad, de un año de evolución. En el ultrasonido pélvico se observó miomatosis uterina; se decidió la histerectomía abdominal. El reporte anatomopatológico fue: tumor de células epitelioides perivasculares (PEComa) con el que se estableció el diagnóstico de PEComa de potencial maligno.
Conclusión: El PEComa es una neoplasia rara, pues solo hay pocos casos ginecológicos reportados. Es importante conocer sus características macro y microscópicas para establecer un diagnóstico y tratamiento adecuados.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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