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ISSN 2070-8718 (Print)

2017, Number 2

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Rev Cub Gen 2017; 11 (2)

Historical evolution of the genetic foundations of atrial fibrillation

Gómez PL, Rojas BR, Ricardo SSL, Rocha CIC, Sampaio RY, Franco SL

Language: Spanish
References: 34
Page: 15-22
PDF size: 338.78 Kb.


ABSTRACT

The genetic basis of atrial fibrillation as part of the chronic diseases was recognized since 1943 when Wolff described it for the first time. The aim of this research was to update the scientific community on the historical evolution of the genetic foundations of atrial fibrillation. The search strategy for the information was carried out through Pubmed, Hinari, Lilacs and Ebsco queries. 220 articles were found and 34 references published between the years 2002 - 2017 were selected. The periodization was carried out in stages, a theoretical contribution that stratifies the genetic foundations of atrial fibrillation in three stages, one related to the identification of the genetic bases of the disease in 1943, a second stage related to the pattern of autosomal dominant inheritance, potassium channels, polymorphism and a third stage related to heritable biomarkers. Atrial fibrillation is related to a monogenic familial pattern and a non-familial multifactorial pattern. Alterations in the function of the potassium channel result from a decrease in the action potential and favor the reentry process. The genetic background of the disease is associated with heritable biomarkers such as blood pressure, height and obesity.


REFERENCES

  1. Goderich RR. Principios de Genética Médica. In: Lora ZR, Rivera GH, editors. Temas de Medicina Interna. La Habana: Ciencias Médicas; 2002. p. 43 – 56.

  2. Hernández RA. Genética y arritmias: de la investigación a la práctica clínica. Avanc Cardiol [internet]. 2006 [citado 26 de octubre del 2016]; 26 (3): 107 – 115. Disponible en: http://www.sscardio.org/wp-content/uploads/2007/revisiones/02.pdf

  3. Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, Ahlsson A, Atar D, Casadei B, et al. Guía ESC 2016 sobre el diagnóstico y tratamiento de la fibrilación auricular. Rev Esp Cardiol [internet]. 2017 [citado 7 de mayo del 2017]; 70(1): 12. Disponible en: http://appswl.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=90460483&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=25&ty=115&accion=L&origen=cardio&web=www.revespcardiol.org&lan=es&fichero=25v70n01a90460483pdf001.pdf&anuncioPdf=ERROR_publi_pdf

  4. Van Gelder IC, Haegeli lM, Brandes A, Heidbuchel H, Aliot E, Kautzner J, et al. Rationale and current perspective for early rhythm control therapy in atrial fibrillation. Europace. [internet]. 2011 [citado 26 de mayo del 2016]; 13: 1517–1525. Disponible en: http://europace.oxfordjournals.org/content/early/2011/07/21/europace.eur192.full

  5. Fuster V, Ryden lE, Cannon DS, Crijns HJ, Curstis AB, Ellenbogen KA, et al. Acc/aha/esc: guía de práctica clínica 2006 para el manejo de pacientes con fibrilación auricular. Rev Esp Cardiol [internet]. 2006 [citado 24 de mayo 2016]; 59(12): 1 – 64. Disponible en: http://www.revespcardiol.org/es/linkresolver/acc-aha-esc-guia-practica-clinica-2006/13096583/

  6. Márquez MF, Gómez FJ, Aranda FA, Cázares Cl, Cárdenas M. Avances recientes en la fisiopatología de la fibrilación auricular. Arch Cardiol Mex [internet]. 2009 [citado 24 de mayo 2016]; 79 (2). [aprox 12 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/pdf/acm/v79s2/v79s2a5.pdf

  7. Zoeler B, Ohlssen H, Sundquest I, Sundquest K. Family history as a risk factor for recurrent hospitalizations for lone atrial fibrillation. A nation wide family study in sweden. British Med Circ Cardiovasc Disord [internet]. 2012 [citado 24 de mayo 2016]; 12: 121. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3523073/pdf/1471-2261-12-121.pdf

  8. Darbar D, Roden DM. Genetic mechanisms of atrial fibrillation: impact on response to treatment. Nat Rev Cardiol [internet]. 2013 [citado 24 de mayo 2016]; 10 (6): 317 – 329. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3664212/pdf/nihms463713.pdf

  9. Liang CH, Li X, Xu Y, Chen Q, Wu Y, Wang W, et al. KCNE1 rs1805127 polymorphism increases the risk of atrial fibrillation. Plos One [internet]. 2013 [citado 24 de mayo 2016]; 8 (7): 1 – 8. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3715521/pdf/pone.0068690.pdf

  10. Francisco GA, Chediack C. Epidemiología, patogenia y genética de la fibrilación auricular. Medwave [internet]. 2012 [citado 24 de mayo 2016]; 12 (3). E5337. Disponible en: http://www.mednet.cl/link.cgi/medwave/revisiones/revisionclinica/5337

  11. Campuzano O, Sosquela BG, Brugada R, Brugada P, Brugada J. Bases genéticas de las arritmias malignas y las miocardiopatías. Rev Esp Cardiol [internet]. 2009 [citado 24 de mayo 2016]; 62 (4): 422 – 436. Disponible en: http://www.revespcardiol.org/es/bases-geneticas-las-arritmias-malignas/articulo/13135157/

  12. Moreno M, Villacastín J, Pérez CN, Álvarez l, Morales R, Macaya C. Fibrilación auricular: perspectivas y planteamientos. Monocardio. [internet]. 2003 [citado 24 de mayo 2016]; 5 (2): 73 – 83. Disponible en: http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:5vewazuwmewj:www.castellanacardio.es/documentos/monocardio/fibrilacionauricular.pdf+&cd=1&hl=es&ct=clnk&gl=mx

  13. Ellinor TP, Yi BA, Macrae AC Genetic of atrial fibrillation. Med Clin N Am [internet]. 2008 [citado 24 de mayo 2016]; 92: 41 – 51. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18060996

  14. Lantigua CA, Hernández FR, Quintana JA, Morales EP, Barrio BG, Rojas IB, et al. Herencia Multifactorial. In: Martín DL, Bello DA, editors. Introducción a la Genética Médica. La Habana: Ciencias Médicas; 2006. p. 199 – 215.

  15. Kannel BW, Benjamín JE. Status of the epidemiology of atrial fibrillation. Med Clin N Am [internet]. 2008 [citado 24 de mayo 2016]; 92(1): 17 – 40. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18060995

  16. Campo SE. Polimorfismo de sustitución +219 g˃a del gen de la Proteína C Reactiva en pacientes con fibrilación auricular [CD-ROM]. Chile: Universidad de Chile; 2008.

  17. Keegan R, Aguinaga l, Secchi J, Pozzer D, Valentino M, Femenía F, et al. Guía para la ablación por catéter de arritmias cardíacas 2011. Rev Urug Cardiol [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 27: 78 - 107. Disponible en: www.suc.org.uy/revista/v27n1/pdf/rcv27n1-fac-ablacion.pdf

  18. Delaney JT, Jeff JM, Brown NJ, Pretorius M, Ocapur HE, Darban D, et al. Characterization of genome wide association identified variants for atrial fibrillation in african americans. Plos One [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 7(2): 1 – 7. Disponible en: http://www.plosone.org/article/info%3adoi%2f10.1371%2fjournal.pone.0032338

  19. Lubitz SA, Yin X, Benjamín EJ. El antecedente de fibrilación auricular familiar se asocia con incremento en el riesgo de este trastorno. [internet]. J Am Med Assoc .2010 [citado 13 de octubre 2016]; 304 (20):2263 – 2269. Disponible en: http://www.bago.com/bagoarg/biblio/cardioweb1111.htm

  20. Dai DF, Chen T, Johnsoni SC, Szeto H, Rovinovitch P. Cardiac aging: from molecular mechanisms to significance in human health and disease. Antioxid Redox Signal. [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 16 (12): [aprox. 10p.]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22229339

  21. Lu LY, Xu LH, Yu H, Yang YQ. Novel gata5 loss of function mutations underlie familial atrial fibrillation. Clinics. [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 67 (12): 1393 – 1399. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3521801/pdf/cln-67-12-1393.pdf

  22. Xie WH, Chang CH, Xu YJ, Si NG, Qu XK, Fang WY, et al. Prevalence and spectrum of nk4 2,5 mutations associated with idiopathic atrial fibrillation. Clinics. [internet].2013 [citado 13 de octubre 2016]; 68 (6): 777 – 784. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3674279/pdf/cln-68-06-777.pdf

  23. Lau CHP, Tse HF, Siu CHW, Gbadebo D. Atrial electrical and structural remodeling implenations for racial differences in atrial fibrillation. J Cardiov Electrophysiol. [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 23 (1): 536 – 540. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jce.12022/pdf

  24. Maheda S, Ellenor PT. New advances in the genetic basis of atrial fibrillation. J Cardiovasc Electrophysiol [internet]. 2012 [citado 24 de mayo 2014]; 23 (12): 1400 – 1406. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3894120/pdf/nihms495266.pdf

  25. Parvez B, Mohammad R, Richardson R, Benjamin Shoemaker M, Jiang l, Blair MA, et al. Common genetics polymorphism at 4q25 predict atrial fibrillation. Recurrence after successful cardioversion. Heart Rhythm [internet]. 2013 [citado 24 de mayo 2014]; 10 (6): 849 – 855. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3690553/pdf/nihms463709.pdf

  26. Gustav SJ, Melander O, Sjogreen M, Hedblad B, Eugstrom G, Newton CHC, et al. Genetic polymorphisms confer risk of atrial fibrillation in patient with heart failure. Eur J Heart Fail [internet]. 2013 [citado 24 de mayo 2014]; 15: 250 – 253. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3576900/pdf/hfs176.pdf

  27. Gustav SJ, Newton CHC, Almgren P, Melander O, Platonov PG. Genetic polymorphism for estimating risk of atrial fibrillation in the general population: a prospective study. Arch Intern Med [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 172 (9): 742 – 744. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3763742/pdf/nihms506305.pdf

  28. Elizabeth CI, Budtz JE, Glisen MS, Hauno S, Christensen K, Hastrup SJ. Familial atrial fibrillation predicts increases risk of mortality. Circ Arrhythm Electrophysiol [internet]. 2013 [citado 13 de octubre 2016]; 6: 10 – 15. Disponible en: http://circep.ahajournals.org/content/6/1/10.long

  29. Kolek MJ, Parvez B, Muhammad R, Benjamin SM, Blair MA, Stubblefield T, et al. A common variant on chromosome 4q25 is associated with prolonged pr interval in subjects with and without atrial fibrillation. Am J Cardiol [internet]. 2014 [citado 13 de octubre 2016]; 113 (2): 309 – 313. . Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3947341/pdf/nihms532051.pdf

  30. Grace AA, Roden DM. Systemic biology and cardiac arrhythmias. Lancet [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 380 (9852): 1498 – 1508. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3745651/pdf/nihms487423.pdf

  31. Everett BM, Cook NR, Coven D, Chasman DL, Ridker PM, Albert CM. Novel genetic markers improve measures of atrial fibrillation risk prediction. Eur Heart J [internet]. 2013 [citado 13 de octubre 2016]; 34: 2243 – 2251. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3730133/pdf/eht033.pdf

  32. Williams RB, Reddy ST, Doyle M, Yamrozik J, Rathi VK, Biederman RW. Retrospective review of patients with atrial fibrillation: does pulmonary vein isolation make a difference?. J Cardiovasc Magnetic Reason [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 14 (supl 1):1 – 3. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc3305751/

  33. Monteforte N, Napolitano C, Priori SG. Genética y arritmias: aplicaciones, diagnóstico y pronóstico. Rev Esp Cardiol [internet]. 2012 [citado 13 de octubre 2016]; 65 (3): 278 – 286. Disponible en: http://www.revespcardiol.org/es/genetica-arritmias-aplicaciones-diagnosticas-pronosticas/articulo/90097772/

  34. Fabritz l, Guasch E, Antoniades C. Fibrilación auricular: ¿cuáles son los mecanismos causales? Rev Intramed [internet]. 2016 [citado 13 de noviembre 2016]. Disponible en: http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=88477




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