Montoya GY, Guillén CDM

Language: Spanish
References: 13
Page: 37-50
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ABSTRACT

Introduction: With increasing life expectancy, increases the incidence of Alzheimer’s disease manifesting a strong memory loss, decreased ability to perform everyday tasks, impaired judgment, disorientation, personality changes and loss of linguistic patterns. Patient death occurs within 6-12 years after disease onset. During the development of the disease, the patient dependent on who acquired the role of their primary caregiver, usually often be the immediate family becomes: daughters, husbands and brothers. Objective interpret the experiences from the primary caregiver to an Alzheimer’s patient. Methodology Qualitative Research, phenomenological, where they met five primary caregivers of relatives with Alzheimer’s, who contacted the Alzheimer Foundation IAP “Alguien con quien contar”. The data were analyzed and coded for subsequent categorization and sub categorization. Findings: The experience involves a caregiver course of steps, in the initial phase refers to the reasons to start care: moral obligation, and family bonding. And in the course skills for care activities are acquired, apparent crisis affecting the biopsychosocial field of caregiver do. Conclusion We can locate caretakers as a group vulnerable to overload, stress and exclusion that need multidisciplinary support to help maintain their quality of life

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