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ISSN 1729-6935 (Electronic)
16 de abril

2021, Number 281

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16 de abril 2021; 60 (281)

Clinical and epidemiological characterization of pediatric patients with selective Immunoglobulin A deficiency

Quintero CJ, Candebat CS, Reguero CA, Reina CCE, Riverón GRM

Language: Spanish
References: 15
Page: 1-6
PDF size: 292.21 Kb.


ABSTRACT

Introduction: selective IgA deficiency is the severe deficiency or total absence of the IgA class of immunoglobulins in blood serum and secretions. It is the most common but usually asymptomatic primary immunodeficiency and is characterized by decreased serum IgA concentrations and normal IgG and IgM levels. Objective: to characterize clinically and epidemiologically pediatric patients with selective IgA deficiency. Method: an observational, descriptive and cross-sectional study was carried out in pediatric patients with selective IgA deficiency, at the “Juan de la Cruz Martínez Maceira” North Children's Hospital in Santiago de Cuba from January to October 2019. Descriptive statistics were used. Results: the female sex predominated with 34 patients (69.5 %) and the ages between 2 and 4 years (48.7 %). 51 % of the patients had a family history, of which atopy was the most frequent (38.8 %). A predominance of respiratory manifestations (48.9 %) was evidenced, including acute otitis media (18.36 %). Conclusions: selective IgA deficiency in pediatric patients presented with respiratory and allergic manifestations more frequently. Recurrent infections and atopic diseases were common, with acute otitis media and food allergy being predominant, respectively.


REFERENCES

  1. Reyes-Reyes E, Orive-RodríguezNM, Romero-Portelles Ld,Cardoso-Paredes M. Respuestainmune por anticuerpos en niñosde hasta cinco años con enfermedadesgenéticas. Rev. Electrón. Dr.Zoilo E. Marinello Vidaurreta. [Internet]. 2020 [citado 17/05/2021];45(1). Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/2118

  2. Azizi G, Ziaee V, TavakolM, Alinia T, Yazdai R, MohammadiH. Approach to the Managementof Autoimmunity in Primary Immunodeficiency.Scand. J Immunol.[Internet]. 2016 [citado17/05/2021]; 85(1):13-29. Disponibleen: https://doi.org/10.1111/sji.12506.

  3. Alonso Valle A, CandelariaGómez B, Valdés Lanza L. InmunodeficienciasPrimarias: unreto para la inmuno-genética. Rev.cuba. reumatol. [Internet]. 2020[citado 17/05/2021]; 22(2):e133.Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rcur/v22n2/1817-5996-rcur-22-02-e828.pdf

  4. Hernández-Martínez C,Espinosa-Padilla SE, Hernández-Martínez AR, Blancas-GaliciaL. Conceptos básicos de las inmunodeficienciasprimarias. RevAlerg Méx. [Internet]. 2016 [citado17/05/2021]; 62(2):180-189. Disponibleen: http://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/146/307

  5. Rojas-Torres DS, Bastidas-Yaguana DK, Sierra-Santos L,Aguilar-Shea AL. Importancia deldéficit selectivo de inmunoglobulinaA. Semergen [Internet]. 2014 [citado17/05/2021]; 40(3):e65-e68.Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.semerg.2013.01.013

  6. Castillo Leyva Y, AlonsoRemedios A, Lara García G, PardoMartínez D, Vera RazumovaA. Signos de alarma para el diagnósticode las inmunodeficienciasprimarias. Una propuesta adaptadaa la provincia de Cienfuegos.Medisur. [Internet]. 2017 [citado17/05/2021]; 15(6):884-887. Disponibleen: http://scielo.sld.cu/pdf/ms/v15n6/ms18615.pdf

  7. Yazdani R, Azizi G, AbolhassaniH, Aghamohammadi A.Selective IgA deficiency: epidemiology,pathogenesis, clinicalphenotype, diagnosis, prognosisand management. Scand J Immunol.[Internet]. 2017 [citado17/05/2021]; 85(1):3-12. Disponibleen: https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/sji.12499

  8. Franco-Gallego A, PeláezSánchez RG, Trujillo CM, RojasJL, Correa N, Franco JL. Deficienciaselectiva de inmunoglobulinaA: manifestaciones clínicas, hallazgosde laboratorio y diagnósticopreciso. Rev CES Med. [Internet].2020 [citado 17/05/2021];34(1):64-73. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/cesm/v34n1/0120-8705-cesm-34-01-64.pdf

  9. Comité Nacional de Infectología,Inmunología. GdTd.Consenso sobre actualizaciónde inmunizaciones en pacientescon inmunodefciencias primarias.Arch Argent Pediatric. [Internet].2018 [citado 17/05/2021];116(Supl 2):S20-533. Disponibleen: https://es.scribd.com/document/396777073/Consenso-Actualizacion-Inmunizaciones-en-Inmunodeficiencias-Primarias-2018-SAP

  10. Domínguez O, Giner MT, AlsinaL, Martín MA, Lozano J, PlazaAM. Fenotipos clínicos asociadosa la deficiencia selectiva de IgA:revisión de 330 casos y propuestade un protocolo de seguimiento.An Pediatr. [Internet]. 2012[citado 17/05/2021]; 76(5):261-267. Disponible en: https://www.analesdepediatria.org/index.p h p ? p = rev i s t a & t i p o = p d f - s i m -ple&pii=S1695403311005522

  11. Caballero F, Benegas S, GiménezV, Granado E, Martínez deCuellar C, Carpinelli MM, et al. Deficienciasde anticuerpos en niñosy adolescentes con infeccionesrecurrentes y/o graves. Pediatr.(Asunción). [Internet]. 2018 [citado17/05/2021]; 45(2):141-146.Disponible en: https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/453

  12. Martén-Powell I, Castro-Castro B, Ferrer-Cosme B. Caracterizaciónde pacientes coninmunodeficiencias primarias dela provincia Santiago de Cuba. Diciembre2016. Informe preliminar.Rev. Cuba. de Hematol. Inmunol. yHemoter. [Internet]. 2017 [citado17/05/2021]; 36(2):1-7. Disponibleen: http://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/download/754/587

  13. Yazdani R, Latif A, TabassomiF, Abolhassani H, AziziG, Rezaei N, AghamohammadiA. Clinical phenotype classificationfor selective immunoglobulinA deficiency. ExpertRev Clin Immunol. [Internet].2015 [citado 17/05/2021];11(11):1245-54. Disponible en:https://doi.org/10.1586/1744666x.2015.1081565

  14. Oliveira-Serra FA, De MoscaT, Santos de Menezes MC,Carvalho Neves FW. Manifestacionesclínicas de la deficienciade IgA. Rev. Alerg. Méx. [Internet].2017 [citado 17/05/2021];64(1):34-39. Disponible en:http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pi-d=S2448-91902017000100034

  15. Borrero Tablada CM,Masó Zamora ME. Síndrome dekabuki y déficit selectivo de IgA:presentación de un caso. Multimed.[Internet]. 2019 [citado17/05/2021]; 23(4):823-34. Disponibleen: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-48182019000400823




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