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ISSN 1729-6935 (Electronic)
16 de abril

2021, Number 281

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16 de abril 2021; 60 (281)

Adamantiades-Behcet syndrome. A case report

Palmero MR, Prats RMC

Language: Spanish
References: 12
Page: 1-4
PDF size: 217.62 Kb.


ABSTRACT

Adamantiades-Behcet Syndrome is a multsystemic inflammatory disease which is most common in Oriental Mediterranean basin, Asia and Turkey. A case report is presented related to a 52 year-old male patient who showed oral ulcers, uveitis, euphoria and psychomotor disorders. On physical examination it was evident a coloration change and a bone alterations in the palatal area, in the chest X-Ray an image related to a possible inflammatory process was observed, indicating a link with specific signs of this disease. The patient was treated with steroids and immunosupressants. He had mostly presented neurological symtomps, that’s why his evolution to neuro-Behçet studied. The syndrome diagnosis process in early stages is really important due to patients need a quick and powerful intervention to avoid an irreversible structural deterioration and their complication up to the central nervous system.


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