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Boletín Clínico de la Asociación Médica del Hospital Infantil del Estado de Sonora

2022, Number 2

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2022; 39 (2)

Expanded Neonatal Screen for cystic fibrosis: A diagnosis within the reach of preventive medicine

Matos-Alviso LJ, Reyes-Hernández KL, Reyes-Gómez U, Vargas-Mosso ME, Aguilar-Román AB, Pineda-Gordillo A, Quero-Hernández A, López-Cruz G, Reyes-Hernández MU, Yalaupari-Mejía JP, González-Arenas E, Hernández-Lira I, Soria-Saavedra FM, Baeza Casillas JA

Language: Spanish
References: 20
Page: 52-55
PDF size: 140.45 Kb.


ABSTRACT

The expanded Neonatal Sieve, which includes measuring immunoreactive trypsinogen levels for cystic fibrosis screening, is part of a more important public health effort and strategy (after vaccines) achieved in preventive medicine. It offers the opportunity to timely identify the probable carriers of the disease, allowing the diagnosis to be made in a pre-symptomatic stage to initiate treatment and timely follow-up avoiding major complications with short and long-term clinical benefit. The neonatal CF sieve is performed by measuring the amount of immunoreactive trypsinogen in neonatal blood samples obtained by heel puncture. However, despite being mandatory by the health law, it is not yet practiced in all newborns in our country. The neonatal sieve is not a diagnostic test. Patients with out-of-range results or with the presence of signs or symptoms suggestive of CF should undergo an investigation process and a sweat test for screening for more accurate detection.


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