medigraphic.com
SPANISH

MediSur

ISSN 1727-897X (Electronic)
  • Contents
  • View Archive
  • Information
    • General Information        
    • Directory
  • Publish
    • Instructions for authors        
  • medigraphic.com
    • Home
    • Journals index            
    • Register / Login
  • Mi perfil

2021, Number 4

<< Back Next >>

Medisur 2021; 19 (4)

Benign Pheochromocytoma vs Kidney Tumor. A case presentation

Rodríguez CL, Santiesteban BAN, Gonzáles GM
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 14
Page: 682-689
PDF size: 227.81 Kb.


Key words:

phecromocytoma, disease, case presentation.

ABSTRACT

Background: Pheochromocytoma is a neuroendocrine neoplasm located in the adrenal medulla.
Objective: To highlight the importance of physical examination and the detailed clinical practice, despite the new diagnostic means that are currently available.
Case presentation: A 17-years-old male patient with left adrenal incidentaloma, initially classified as an abscessed renal tumor, whose surgical specimen biopsy finally showed that it corresponded to a benign pheochromocytoma it is presented. The catecholamine determination was normal, the computed tomography revealed a retroperitoneal mass that involved the left kidney and adrenal. The neoplasm was resected and he was discharged in good condition.
Conclusions: Pheochromocytoma is an infrequent and complex pathology, whose surgical resolution is necessary.


REFERENCES

  1. Donald R. Smith, Emil A. Tanagho. Urología general 18 va. Edición. 2014. Cap. 1 Anatomía quirúrgica del retroperitoneo, las glándulas suprarrenales, riñones y uréteres.[Internet].Lange;2014[citado 21/01/2020].Disponible en : https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1487§ionid=96831279

  2. Mateos González ME. Enfoque diagnóstico ante una masa tumoral. Vox Paediatr [Internet] 2019 [citado 21/01/2020]; 26(1):[aprox. 3 p]. Disponible en: https://spaoyex.es/sites/default/files/vp_26_1_10.pdf

  3. García Rodríguez E, Herrero Redondo M et al. Abordaje de un hallazgo suprarrenal casual. Medicina General y de Familia. [Internet] 2017[citado 21/01/2020]; 6(4): [aprox. 4 p]. Disponible en: http://mgyf.org/wp-content/uploads/2017/09/MGYF2017_031.pdf

  4. Hevia Suárez M., Abascal Junquera J.M., Boix P., Dieguez M., Delgado E., Abascal García J.M. y cols. Manejo de la masa suprarrenal: lo que el urólogo debe saber. Actas Urol Esp [Internet] 2010 [citado 21/01/2020]; 34 (7) : [aprox. 5 p].Disponible en: https://scielo.isciii.es/pdf/aue/v34n7/especial1.pdf

  5. Guillín C, Bernabeua I, Rodríguez IA, Casanueva F. Feocromocitoma y paraganglioma. Medicine. [Internet]. 2016 [citado 21/01/2020]; 12(14): [aprox. 6p.]. Disponible en:https://www.medicineonline.es/es-feocromocitoma-paraganglioma-articulo-S0304541216301032

  6. Sánchez Turcios RA. Feocromocitoma: Diagnóstico y tratamiento. Rev Mex Cardiol.[Internet]. 2010 [citado 21/01/2020]; 21(3):[aprox. 7 p].Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/cardio/h-2010/h103e.pdf

  7. Santos Monzón Y, Plain Pozos C, Pérez de Alejo Alemán A. Feocromocitoma. Presentación de un caso. Medisur [Internet]. 2014 [citado 21/01/2020]; 12(4):[aprox. 7 p].Disponible en: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/1887

  8. Betancourt Rodríguez VC, Carolina Archila López EI. Tumores suprarrenales. Revisión bibliográfica. Acta Médica del Centro. [Internet].2014 [citado 21/01/2020]; 8(1): [aprox. 10 p].Disponible en: http://www.revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/59/158

  9. Miranda Folch JJ, García Cuervo D, Vega Jiménez J et al. Hipertensión arterial secundaria a feocromocitoma esporádico. Presentación de caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 2016[citado21/01/2020];38(1):[aprox. 13 p.].Disponible en:http://www.revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/2918/1327

  10. Carballosa Espinosa L, Guibert Veranes R, Armenteros Daniel A. Feocromocitoma. Presentación de un caso. Rev. Info Cient.[Internet] 2012[citado21/01/2020]; 76(4): [aprox. 10 p.] Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=551757269027

  11. Piriz Momblant A, Vázquez Vilanora RN. Feocromocitoma y neurofibromatosis: una rara asociación. Revisión del tema a propósito de un caso. Rev Inf Cient. [Internet] 2017[citado21/01/2020]; 96(4):[aprox. 16 p].Disponible en: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1197/2212

  12. De Jesús J, García F, Fung L, Hernández E. Feocromocitoma Gigante Abscedado: A Propósito de un Caso. Rev Venez Endocrinol Metab[Intertent] 2015[citado21/01/2020];13(2): [aprox 7 p.]. Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=375542244005

  13. Militello Claudio F, Jorge Cesar R, Pisani, Juan J, Cenice Fernando FE. Revisión bibliográfca en el diagnóstico y el tratamiento de los feocromocitomas y paragangliomas malignos. Rev. Arg. de Urol.[Internet] 2020 [citado21/01/2020]; 85 (1): [aprox. 6 p.] Disponible en: http://ve.scielo.org/pdf/rvdem/v13n2/art05.pdf

  14. Ochoa Gómez L, Rodríguez Infanzon OL, Miranda Pérez Y, Ramírez Calvo K, Rodriguez Rodriguez AL. Intervención Educativa en Residentes de Imagenología acerca del Diagnóstico Tomográfico de los tumores retroperitoneales. Edumed Holguín 2020. [Internet]; 2020[citado21/01/2020]. Disponible en: http://www.edumedholguin2020.sld.cu/index.php/edumedholguin/2020/paper/viewFile/423/241




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Medisur. 2021;19