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2024, Number 1

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Arch Med Fam 2024; 26 (1)

The Panel’s Question: What is your Motivation for Studying Phosphamine zwitterion?

Ayres RG, González BP
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Language: Portugu?s
References: 36
Page: 53-58
PDF size: 324.32 Kb.


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REFERENCES

  1. Ledford, H. Brazilian courts tussle over unproven cancertreatment. Nature. 527:420-421. 2015.

  2. Paumgartten, FJ. Ethical issues on the “synthetic”phosphoethanolamine clinical trial. Rev Assoc MedBras (1992). 63(5):388-392. 2017

  3. Santos, T. Nogueira, IP. Icesp apresenta resultadosdetalhados de ensaio clínico com fosfoetanolamina.Medscape, 6 de novembro, 2017

  4. ClinicalTrialsID: NCT02950103. Efficacy and Safetyof Synthetic Phosphoethanolamine in Solid Tumors.Disponível em: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT02950103

  5. Alves, G. Por falta de eficácia, pesquisa com a ‘pílulado câncer’ é suspensa. Folha de São Paulo, 31 demarço, 2017. Disponível em: https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2017/03/1871509-por-falta-de-eficacia-pesquisa-com-pilula-do-cancer-e-suspensa.shtml

  6. Silverthorn, DU. Fisiologia Humana: uma abordagemintegrada. 1(1):1-3. Artmed, 2017.

  7. Outhouse, EL. Amino-ethyl phosphoric esters from Tumors.Biochem J. 30(2):197-201. 1936.

  8. Nieper, HA. The colamine phosphate salts as a membraneintegrity factor. Medical Department, ParacellsusClinic am Silbersee. 1989. Disponível em: https://brewersciencelibrary.com/proddetail.php?prod=Colamine+Phosphate+Salts+as+Membrane+Integrity+-Factor

  9. Miyazaki M, Yamamoto K, Hosoki K. Renin inhibitoryeffect of synthetic phosphorylethanolamine (PE-104)in rats. Cen Sci Mol Med Suppl.3:89s-91s. 1976.

  10. Myller AT, Karhe JJ, Hauka M, Pakkanen TT. The pH behaviourof a 2- aminoethyl dihydrogen phosphate zwitterionstudied with NMR-titrations. J Mol Structure.1033(6):171-5. 2013.

  11. Holthuis J, Menon A. Lipid landscapes and pipelinesin membrane homeostasis. Nature. 510:48-57. 2014.

  12. Flis VV, Daum G. Lipid transport between the endoplasmicreticulum and mitochondria. Cold Spring HarbPerspect Biol. 5(6):a013235. 2013

  13. Miller KJ, Kennedy EP. Transfer of phosphoethanolamineresidues from phosphatidylethanolamine to themembrane-derived oligosaccharides of Escherichiacoli. J Bacteriol. 169(2):682-6. 1987.

  14. Oberhaensli RD, Hilton-Jones D, Bore PJ, Hands LJ,Rampling RP, Radda GK. Biochemical investigation ofhuman tumours in vivo with phosphorus-31 magneticresonance spectroscopy. Lancet. 2(8497):8-11. 1986

  15. Daly PF, Lyon RC, Faustino PJ, Cohen JS. Phospholipidmetabolism in cancer cells monitored by 31P NMRspectroscopy. J Biol Chem. 262(31):14875-8. 1987

  16. Daly PF, Cohen JS. Magnetic resonance spectroscopyof tumors and potential in vivo clinical applications: areview. Cancer Res. 49(4):770-9. 1989

  17. Cadoux-Hudson TA, Blackledge MJ, Rajagopalan B,Taylor DJ, Radda GK. Human primary brain tumourmetabolism in vivo: a phosphorus magnetic resonancespectroscopy study. Br J Cancer. 60(3):430-6. 1989.

  18. Twelves CJ, Lowry M, Porter DA, Dobbs NA, Graves PE,Smith MA, Richards MA. Phosphorus-31 metabolismof human breast--an in vivo magnetic resonance spectroscopicstudy at 1.5 Tesla. Br J Radiol. 67(793):36-45.

  19. 1994.19. Ribeiro Filho OM, Chierice GO. Síntese, caracterização,estudo de equilíbrio químico e agregação do 2-aminoetanoldihidrogenofosfato. São Carlos: USP IQSC;1998.

  20. Meneguelo R, Chierice GO. Efeitos antiproliferativos eapoptóticos da fosfoetanolamina sintética no melanomaB16F10 [dissertação]. São Carlos: Universidade deSão Paulo, Bioengenharia; 2007

  21. Iyusuka AMLP, Maria DA. Análise bioética da fosfoetanolaminaem tratamento oncológico. [dissertação].São Paulo: Universidade de São Paulo, Faculdade deMedicina; 2022.

  22. Cunha OGAL, Maria DA. Estudo da segurança farmacológicae dose escalonada para uso da fosfoetanolaminasintética em cães portadores de neoplasia[dissertação]. São Paulo: Universidade de São Paulo,Faculdade de Medicina; 2019.

  23. Araujo AVP, Maria DA. Estudos pré-clínicos de toxicidadeaguda e de doses repetidas da fosfoetanolaminasintética [dissertação]. São Paulo: Universidade deSão Paulo, Faculdade de Medicina; 2018.

  24. Silva MGL, Maria DA. Avaliação antitumoral da fosfoetanolaminasintética e da formulação lipossomal DODAC/fosfoetanolamina em células tumorais de mamahumana [dissertação]. São Paulo: Universidade deSão Paulo, Faculdade de Medicina; 2016.

  25. Silva MGL, Maria DA. Efeitos moduladores da atividademitocondrial do cloridrato de Meclizina, 2-4-dinitrofenole metil-beta-ciclodextrina, associados com afosfoetanolamina sintética em linhagem de câncer demama triplo negativo [tese]. São Paulo: Universidadede São Paulo, Faculdade de Medicina; 2020.

  26. Conceição TO, Maria DA. Caracterização das propriedadesantitumorais da fosfoetanolamina sintética eda formulação lipossomal DODAC/fosfoetanolaminaem células de leucemia humana K-562 [dissertação].São Paulo: Universidade de São Paulo, Faculdade deMedicina; 2017.

  27. Conceição TO, Maria DA. Avaliação do potencial antiproliferativodo composto 2-aminoetil dihidrogenofosfato e associações farmacológicas em linhagem decélulas de leucemia mielóide crônica humana K562.[tese]; São Paulo: Universidade de São Paulo, Faculdadede Medicina; 2022

  28. Cabral LGS, Maria DA. Potencial antiproliferativo domonofosfoester 2-aminoetil dihidrogeno fosfato associadoao peptídeo penetrante de tumor BR2 em célulastumorais de mama triplo negativo. [dissertação];São Paulo: Universidade de São Paulo: Faculdade deMedicina; 2021.

  29. Alves MG, Maria DA. Avaliação farmacológica sinérgicado composto monofosfoester 2-AEH2F associadocom fármacos envolvidos no metabolismo tumoralno modelo de carcinomatose de mama de Ehrlich.[dissertação]; São Paulo: Universidade de São Paulo:Faculdade de Medicina; 2022.

  30. Carvalho LKH de, Maria DA. Avaliação dos efeitos próapoptóticos da fosfoetanolamina sintética e da formulaçãolipossomal DODAC/FOS em células de carcinomaespinocelular da cavidade oral. [dissertação];São Paulo: Universidade de São Paulo: Faculdade deMedicina; 2017.

  31. Bonfim Neto AP, Maria DA. O papel pró-apoptótico dafosfoetanolamina sintética na formulação lipossomalDODAC na via envolvida na quimioresistência de célulasde câncer de mama [tese]. São Paulo: Universidadede São Paulo, Faculdade de Medicina; 2018.

  32. Luna ACL, Maria DA. Potencial antitumoral da formulaçãolipossomal DODAC/fosfoetanolamina sintéticano modelo de hepatocarcinoma [tese]. São Paulo: Universidadede São Paulo, Faculdade de Medicina; 2017

  33. Ferreira AK, Maria DA. Alquil fosfatado sintético precursordos fosfolipídios da membrana celular compotencial efeito antitumoral e apoptótico em modelosde tumores experimentais [tese]. São Paulo: Universidadede São Paulo, Faculdade de Medicina; 2013

  34. Tate JG, Bamford S, Jubb HC, Sondka Z, et al. COSMIC:the Catalogue Of Somatic Mutations In Cancer. NucleiAcids Res. 47(D1):D941-D947. 2019.

  35. Ferreira AK, Santana-Lemos B, Rego EM, Mendonça FilhoO, Chierice GO, Maria DA. Synthetic phosphoethanolaminehas in vitro and in vivo anti-leukemia effects.Br J Cancer.109:2819-28. 2013.

  36. Bruhn HD, Jipp P, Ravens KG. Plasma and plateletphospholipids in normal subjects and in patients withchronic arterial obliterations. Haemostasis. 6(3):197-202. 1977




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