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ISSN 1727-897X (Electronic)
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2022, Number 6

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Medisur 2022; 20 (6)

Congenital malformations in children of epileptic pregnant women in the Cienfuegos province (2008-2018)

Vilches LMS, Piña LCN, Santos SM, Vázquez MVR, Torres GCJ, Gonzales CN
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 22
Page: 1113-1123
PDF size: 551.90 Kb.


Key words:

Pregnant women, epilepsy, congenital abnormalities.

ABSTRACT

Background in pregnant women, epilepsy is one of the most frequent neurological disorders, considered high risk due to the complications it produces. The probability of congenital malformations is higher in the descendant of these patients than in women who are not.
Objective to determine the risk factors associated with congenital malformations in children of epileptic pregnant women.
Methods a descriptive study of unpaired cases and controls was carried out, taken from the total number of epileptic pregnant women registered with fetuses or newborns in the period 2008-2018, in the Cienfuegos province. The sample was a group of cases: epileptic pregnant women with fetuses or newborns with congenital malformations (20); and a control group: taken from the total of epileptic pregnant women with healthy newborns (40). Information was required from the congenital malformations registry from the Archive department, of the Dr. Gustavo Aldereguía Lima hospital.
Results age over 35 years represented a four times higher risk (OR=4.3) for the presence of congenital malformations in these epileptic pregnant women. The history of genetic termination of pregnancy was statistically significant (p= 0.006) and increased the risk of having a malformation 16 times. Cardiovascular malformations were the most frequent, followed by renal and nervous. According to their classification and presentation, the largest and isolated prevailed, respectively.
Conclusion the risk factors associated with congenital malformations in children of epileptic mothers were: maternal age over 35 years, history of previous pregnancy with malformation and genetic interruption of pregnancy.


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