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ISSN 1029-3019 (Electronic)
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2012, Number 08

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MediSan 2012; 16 (08)

Focal and diffuse nodular heterotopy as a malformation of the central nervous system

de la Cruz OA, Pons PLM, Espinosa CY
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 10
Page: 1313-1318
PDF size: 387.16 Kb.


Key words:

adolescent, pregnancy, magnetic resonance, nodular diffuse subependymal heterotopy, focal nodular heterotopy.

ABSTRACT

The case report of a 16 year-old adolescent, with 37.8 weeks of pregnancy who was admitted to "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" Teaching General Hospital from Santiago de Cuba is presented, due to neurological manifestations. By means of magnetic resonance an image of possible tumoral aspect was observed in the right temporoparietooccipital area, which forced to carry out an emergent caesarean section. Then a contrasted magnetic resonance was made, which results confirmed that it was a focal and diffuse nodular subependymal heterotopy, associated with an hypoplasia of the right cerebral and cerebelous hemispheres and from the callous body.


REFERENCES

  1. Vélez Domínguez LC. Trastornos de migración neuronal. Gac Méd Méx. 1998; 134(2):207-15.

  2. Vallejo Desviat P, Hernández Sánchez G, Fernández Antón R, Páramo Camilleri A, Hernández Navarro JC, Molina López Nava P, et al. Malformaciones congénitas por alteración en el desarrollo de la corteza cerebral. Revisión de casos en los últimos 5 años [citado 15 Feb 2012]. Disponible en: http://seram2010.com/modules/posters/files/pvd.pdf

  3. Gracia Chapulle A, Campos Álvarez C, Izquierdo López C y col. Malformaciones congénitas de línea media asociadas a defectos de migración. Bol Pediatr. 1998 [citado12 enero 2012]; 38:107-11. Disponible en: http://www.sccalp.org/boletin/164/BolPediatr1998_38_107-111.pdf

  4. López Herrera JF, García Ramírez R, Pérez Zarate M. Lisencefalia tipo I: síndrome de Miller-Dieker. Informe de un caso [citado 12 Ene 2012]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/pediat/sp-1999/sp994g.pdf

  5. Echeandía Ajamil C, Olmedilla González N, Perea Bartolomé MV. Heterotopia nodular subependimaria y status generalizado, «de novo». Un caso atípico. http://www.uninet.edu/neurocon/congreso-1/posters/p-6.html [citado: 15 Feb 2012].

  6. Osborn A. Trastornos de la diverticulazación y segmentación, formación de surcos y migración celular. En: Neurorradiología diagnóstica. Madrid: Harcourt Brace; 2002.p.48-52.

  7. Galtés I, Cos M. Muerte súbita y epilepsia. Cuad Med Forense. 2009 [citado 15 Feb 2012]; 15(57):231-51. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/cmf/n57/imagenes.pdf

  8. Avaria MA. Aspectos biológicos del desarrollo psicomotor [artículo en línea]. Rev Ped Elec. 2005 [citado 15 febrero 2012]; 2(1). Disponible en: http://www.revistapediatria.cl/vol2num1/pdf/6_dsm.pdf

  9. Holland P. Homebox genes and the vertebrate head. Development. 1988; Suppl 103:17- 24.

  10. Schaefer G, Bodensteiner J, Thompson J, Wilson D. Clinical and morphometric analysis of the hypoplastic corpus callosum. Arch Neurol. 1991; 48(9):933-6.




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