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Revista de Enfermedades no Transmisibles Finlay

ISSN 2221-2434 (Electronic)
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2012, Number 3

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Finlay 2012; 2 (3)

La artrogriposis múltiple: a propósito de un caso

Blanco MDA
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 16
Page: 179-182
PDF size: 251.47 Kb.


Key words:

arthrogryposis, muscular dystrophies, case reports.

ABSTRACT

Congenital muscular dystrophies appear from birth or early infancy with hypotonia and loss of proximal or generalized muscle strength. Contractures at birth are called arthrogryposis. Arthrogryposis multiplex is a disorder that is identified by congenital stiffness of one or more joints, caused by hypoplasia of the muscles in the region and also by an incomplete fibrous ankylosis. Some experts have attributed the disease to a prolonged intrauterine compression, but others propose that it is more likely that the syndrome originates from an early period of embryonic life. We report a case of arthrogryposis multiplex with walking impossibility due to a broken kneecap. Through rehabilitation in the Specialized Outpatient Center, the patient achieves locomotion.


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