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16 de abril

ISSN 1729-6935 (Electronic)
16 de abril
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2014, Number 254

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16 de abril 2014; 53 (254)

Regeneración celular utilizando el Virus de Inmunodeficiencia Humana en el tratamiento de dos enfermedades genéticas raras

Jiménez ROA, Sánchez GI, Martínez ME, Hernández MCA
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 13
Page: 69-73
PDF size: 58.83 Kb.


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REFERENCES

  1. Lugones Botell M, Ramírez Bermúdez M. Enfermedades raras. Rev Cubana Med Gen Integr. 2012; 28(3)

  2. Martín Jiménez M, Arias Figueiras O. Síndrome de Wiskott Aldrich. Presentación de un caso. Policlínica Comunitaria Docente “Julio Grave de Peralta” Holguín. Correo Científico Médico de Holguín 2011; 8(2). Disponible en: http://forjandofuturos.wordpress.com/2013/07/12/modifican-retrovirus-del-vih-paracurar- enfermedades-hereditarias/

  3. Aiuti A, Biasco L, Scaramuzza S, Ferrua F, Pia Cicalese M, Baricordi C, et al. Lentiviral Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy in Patients with Wiskott-Aldrich syndrome. Science 2013; 341(6148).

  4. Biffi A, Montini E, Lorioli L, Cesani M, Fumagalli F, Plati T, et al. Lentiviral Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy Benefits Metachromatic Leukodystrophy. Science 2013; 341(6148)

  5. Hacein-Bey-Abina S, Garrigue A, Wang GP, Soulier J, Lim A, Morillon E, et al. Insertional oncogenesis in 4 patients after retrovirus-mediated gene therapy of SCIDX1. J Clin Invest. 2008 September 2; 118(9): 3132–3142.

  6. Boztug K, Schmidt M, Schwarzer A, Banerjee PP, Díez IA, Dewey RA, et al. Stem-cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich syndrome. N Engl J Med. 2010 Nov 11; 363(20):1918.

  7. Vásquez Palacio G, Ramírez Castro JL, Posada Díaz A, Sierra M, Botero OL, Durango NE, et al. Leucemia linfoide aguda: estudio citogenético en niños atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl de Medellín en el período 1998-2001. Iatreia, 2002 15(4), pág-217.

  8. Jouve N. Explorando los genes. Del big-bang a la nueva biología. Cuadernos de Bioética, 2008; 19(3), 582-589.

  9. Warnock JN, Daigre C, Al-Rubeai M. Introduction to viral vectors. Viral Vectors for Gene Therapy. Humana Press. 2011: 1-25.

  10. Zufferey R, Nagy D, Mandel RJ, Naldini L, Trono D. Multiply attenuated lentiviral vector achieves efficient gene delivery in vivo. Nature biotechnology.1997; 15(9), 871-875.

  11. Naldini L, Blömer U, Gallay P, Ory D, Mulligan R, Gage FH, Trono D. In vivo gene delivery and stable transduction of nondividing cells by a lentiviral vector. Science, 1996; 272(5259), 263-267.

  12. Lois C, Hong EJ, Pease S, Brown EJ, Baltimore D. Germline transmission and tissuespecific expression of transgenes delivered by lentiviral vectors. Science, 2002; 295(5556), 868-872.

  13. Hachiya A, Sriwiriyanont P, Patel A, Saito N, Ohuchi A, Kitahara T, et al. Gene transfer in human skin with different pseudotyped HIV-based vectors. Gene therapy, 2007; 14(8), 648-656




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