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Revista Mexicana de Pediatría

ISSN 0035-0052 (Print)
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2018, Number 3

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Rev Mex Pediatr 2018; 85 (3)

Right congenital diaphragmatic hernia: a case report

Reyes-Alvarado CA, Gil-Chavarría Ó, Salinas-Meritú JAI
Full text How to cite this article

Language: Spanish
References: 19
Page: 98-101
PDF size: 232.09 Kb.


Key words:

Congenital diaphragmatic hernia, respiratory distress, morbidity and mortality, prognostic factors, pulmonary arterial hypertension.

ABSTRACT

Introduction: Congenital diaphragmatic hernia is an anatomical defect of the diaphragm of unknown etiology; it is related to important morbimortality and severe respiratory symptomatology of early onset in the neonatal period. Factors of poor prognosis are a low APGAR at the first minute, low birth weight, early presentation of the symptomatology and involvement of the liver within the defect. Presentation of the case: preterm male neonate of 36.2 weeks of gestation with neonatal depression and severe respiratory distress beginning at 12 hours after birth as a manifestation of a right congenital diaphragmatic hernia. The patient developed pulmonary arterial hypertension. Surgery was performed at 96 hours of life with satisfactory evolution. Conclusion: With multidisciplinary management the patient survived, despite having poor prognostic factors.


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