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ISSN 2225-4676 (Electronic)

2019, Number 1

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Rev Cubana Neurol Neurocir 2019; 9 (1)

Epithelial-mesenchymal malignant brain tumor of probable sarcomatous neuroectodermal origin

Rojas MYF, Aguilera CAB, Zaldívar SM, Domínguez JPA, Mejías SDA, Millán BRA

Language: Spanish
References: 18
Page: 1-111
PDF size: 268.24 Kb.


ABSTRACT

Objective: To describe treatment and evolution of a patient with a primary sarcomatous tumor of the brain.
Clinical case: A 5-year-old patient is reported with a month-long clinical condition of torticollis and occasional vomiting. Physical examination revealed bilateral papilledema in the fundus. A right frontal intracranial expansive process was diagnosed by computed tomography. Surgical treatment was performed with total macroscopic excision of the lesion, which was anatomopathologically compatible with a fibroblastic meningioma. After three months he presented with tumor recurrence, which led to intervene neurosurgically. This time the histopathological diagnosis was compatible with a low-grade fibromyxoid sarcoma. Immunohistochemical studies showed compatibility with a malignant brain tumor with a mixed epithelial and mesenchymal pattern of probable neuroectodermal sarcomatous origin. The patient had 32 sessions of radiotherapy treatment (daily dose of 1.8 Gy). This patient passed away after five months of the second surgery.
Conclusions: The malignant tumor with mixed epithelial and mesenchymal pattern of probable neuroectodermal origin sarcomatous brain is a disease with aggressive behavior. Its intracranial location is exceptional. No cases reported in literature were found.


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