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ISSN 1729-6935 (Electronic)
16 de abril

2020, Number 278

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16 de abril 2020; 59 (278)

Characterization of sicklemic patients in

Figueredo MGM, de la Rosa SJD, Álvarez RYL, Montero VDE, Rondón PMO, Reyes HG

Language: Spanish
References: 16
Page: 1-5
PDF size: 259.59 Kb.


ABSTRACT

Introduction: Sickle cell disease is a hematological and hereditary disease whose generic name was assigned to a group of genetic alterations characterized by the predominance of hemoglobin S. Objective: To describe sicklemic patients and hydroxyurea therapy clinically. Material and Method: An observational, descriptive, and retrospective study specially focused on morbidity was conducted in sicklemic patients that were discharged from the Department of Oncohematology of “Hermanos Cordové” Provincial Teaching Pediatric Hospital from February 2013 to February 2018. The population consisted of 37 sicklemic patients. Results: Of a total of 26 patients, those aged 10-18 years predominated in the study (70.2%) with a predominance of males (67.6%). The Bartolomé Masó municipality was the one with the greatest number of patients (12 patients); there was a predominance of patients of mixed race, represented by 24 patients (64.9%). Painful vaso-occlusive crises predominated in 76 cases, and seizure crises with seizures occurred in 12 patients (100%). Conclusions: High doses of HU are not necessary to improve the clinical picture of sickle cell anemia; the patient is less likely to present toxic manifestations secondary to the administration of the drug when it is administered at low doses.


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