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Tabla 1: Antivirales, mecanismo de acción y selectividad in vitro para HHV-6.6,25 |
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Fármaco |
Mecanismo de acción |
Actividad |
Selectividad in vitro HHV-6 |
Penetración SNC |
Efectos secundarios |
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Ganciclovir o valganciclovir Análogos acíclicos nucleósidos |
Inhibición de ADN polimerasa viral |
Requiere fosforilación a monofosfato por una proteína cinasa (U69) y posteriormente a di y trifosfato por cinasas celulares |
Moderada |
Sí |
Supresión medular |
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Cidofovir Análogo nucleótido |
Inhibición de ADN polimerasa viral |
Compite con la deoxicitosina-trifosfato para su incoorporación |
Buena |
Mínima |
Toxicidad renal |
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Foscarnet Análogo pirofosfato |
Inhibición de ADN polimerasa viral y transcriptasas inversas en el sitio de unión del pirofosfato |
No requiere fosforilación intracelular |
Excelente |
Sí |
Toxicidad renal |
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ADN = ácido ribonucleico, SNC = sistema nervioso central, HHV-6 = herpes virus humano 6 (HHV-6). |
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