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Tabla 3: Requisitos mínimos descritos en la NOM-004-SSA3-2012 para la elaboración del consentimiento informado. Table 3: Minimum requirements described in NOM-004-SSA3-2012 for the preparation of informed consent. |
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Nombre de la institución a la que pertenezca el establecimiento |
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Nombre, razón o denominación social del establecimiento |
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Título del documento |
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Lugar y fecha en que se emite |
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Acto autorizado |
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Señalamiento de los riesgos y beneficios esperados del acto médico autorizado |
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Autorización al personal de salud para la atención de contingencias y urgencias derivadas del acto autorizado, atendiendo al principio de libertad prescriptiva |
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Nombre completo y firma del paciente* |
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Nombre completo y firma del médico que proporciona la información y recaba el consentimiento para el acto específico que fue otorgado, en su caso, se asentarán los datos del médico tratante |
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Nombre completo y firma de dos testigos |
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* Si su estado de salud lo permite, en caso de que su estado de salud no le permita firmar y emitir su consentimiento, deberá asentarse el nombre completo y firma del familiar más cercano en vínculo que se encuentre presente, del tutor o del representante legal. |