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2021, Número 3

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Med Int Mex 2021; 37 (3)


Síndrome de encefalopatía posterior reversible en la unidad de terapia intensiva

Izaguirre-Gutiérrez VF, Martínez-Carrillo FM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 53
Paginas: 383-395
Archivo PDF: 301.09 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de encefalopatía posterior reversible, leucoencefalopatía, terapia intensiva, crisis convulsivas, alteraciones visuales.

RESUMEN

El síndrome de encefalopatía posterior reversible es una afección que ocurre de forma súbita, su epidemiología no es del todo precisa; sin embargo, se estiman aproximadamente 105 reportes de casos por año, afecta a cualquier grupo etario incluyendo a mujeres embarazadas. Su fisiopatología sigue siendo poco comprendida y se han planteado cuatro teorías que explican su aparición. Se conocen múltiples desencadenantes de este síndrome que cursa con datos clínicos que pueden incluir: encefalopatía, crisis convulsivas, alteraciones visuales y cefalea. Señalamos la importancia del uso de la resonancia magnética para establecer el diagnóstico y descartar otras afecciones que pueden simular una encefalopatía de estas características. Nos enfocamos en su tratamiento que se basa en las manifestaciones clínicas y la evolución porque a pesar de que la gran mayoría de los pacientes tiene remisión de los síntomas, padecer esta afección confiere morbilidad y mortalidad elevadas. Por ello, establecer el diagnóstico oportuno e iniciar el tratamiento de manera temprana son de suma importancia para disminuir al mínimo las complicaciones porque la mortalidad puede ser hasta del 19% de los casos.


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