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2021, Número 3

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Acta Pediatr Mex 2021; 42 (3)


Acidemia propiónica en prematuro con infección asociada. Informe de caso

Saldaña-García, Natalia; López-Castillo, María del Carmen; Muñoz-Cruzado-Rosete, Adrián; Sánchez-Tamayo, Tomás
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 112-120
Archivo PDF: 215.87 Kb.


PALABRAS CLAVE

Hiperamoniemia, neonatal, ácido metilcítrico, propionil-CoA, propionil-carnitina, acidemia propiónica, PCCA, mutación, autopsia, causa de muerte.

RESUMEN

Antecedentes: Las acidemias orgánicas suponen el 30% de los errores innatos del metabolismo y pueden ser mortales en el periodo neonatal.
Caso clínico: Recién nacida, por cesárea urgente por placenta previa con hemorragia materna sin factores de riesgo infeccioso a las 32 semanas de gestación, de 1970 gramos. Se diagnosticó infección nosocomial y ante la falta de respuesta al antibiótico se solicitó un hemograma que reportó, como dato sobresaliente: hiperamoniemia de 1920 mM/L. Se dejó en ayuno y se inciaron aportes elevados intravenosos de glucosa, soporte ventilatorio invasivo, tratamiento con quelantes de amonio y depuración extrarrenal. Pese al tratamiento, falleció a las 13 horas del diagnóstico de hiperamoniemia en el cuarto día de vida. El estudio bioquímico reportó: elevación de ácido 3-hidroxipropiónico, ácido metilcítrico, propionilglicina en orina y propionil-carnitina y descenso de carnitina libre en sangre, con lo que se confirmó el diagnóstico de acidemia propiónica. En el análisis genético se detectó una mutación patogénica en homocigosis en el gen PCCB. La autopsia reveló: infección pulmonar por Enterobacter cloacae y la metabolopatía como causa de la muerte.
Conclusiones: La acidemia propiónica es consecuencia de un déficit de la propionil- CoA carboxilasa que interviene en la vía metabólica del propionato. Es una enfermedad autosómica recesiva, por mutación en los genes PCCA y/o PCCB. La presentación más frecuente es neonatal, con síntomas inespecíficos en la primera semana. Así, ante un neonato con síntomas inespecíficos, con respuesta inadecuada al tratamiento, a pesar de encontrar una causa que justifique el cuadro, debe sospecharse una enfermedad metabólica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Sanderson S, Green A, Preece MA, Burton H. The incidence of inherited metabolic disorders in the West Midlands, UK. Arch Dis Child 2006; 91 (11): 896-99. http://dx.doi. org/10.1136/adc.2005.091637.

  2. El-Hattab AW. Inborn Errors of Metabolism. Clin Perinatol 2015; 42 (2): 413-39. https://doi.org/10.1016/j. clp.2015.02.010.

  3. Fraser JL, Venditti CP. Methylmalonic and propionic acidemias: Clinical management update. Curr Opin Pediatr 2016; 28 (6): 682-93. doi: 10.1097/MOP.0000000000000422.

  4. Cammarata-scalisi F, Yen-hui C, Tze-tze L, Araque D, Callea M, Avenda A. Hallazgos clínicos, bioquímicos y moleculares de la acidemia propiónica. Reporte de un caso. Arch Argent Pediatr. 2019; 117 (3): 288-91. doi:10.5546/aap.2019.e288.

  5. Baumgartner MR, Hörster F, Dionisi-Vici C, Haliloglu G, Karall D, Chapman KA, et al. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia. Orphanet J Rare Dis 2014; 9 (1): 1-36. https:// doi.org/10.1186/s13023-014-0130-8.

  6. Auron A, Brophy PD. Hyperammonemia in review: Pathophysiology, diagnosis, and treatment. Pediatr Nephrol 2012; 27 (2): 207-22. https://doi.org/10.1007/s00467- 011-1838-5.

  7. Couce ML, Bustos G, García-Alix A, Lázaro A, Martínez- Pardo M, Molina A, et al. Guía clínica de diagnóstico y tratamiento urgente de hiperamonemia neonatal. An Pediatr 2009; 70 (2): 183-8. https://doi.org/10.1016/j. anpedi.2008.10.007.

  8. Pons MR, Vega CS. Enfoque práctico para el diagnóstico de los errores congénitos del metabolismo. Acta Pediátrica Española 1998; 56 (1): 39-56.

  9. Haijes HA, van Hasselt PM, Jans JJM, Verhoeven-Duif NM. Pathophysiology of propionic and methylmalonic acidemias. Part 2: Treatment strategies. J Inherit Metab Dis 2019; 42 (5): 745-61. https://doi.org/10.1002/jimd.12128.

  10. Arnold-almaraz K, Olivares-sandoval Z, Revilla-estivill NF, Ibarra-gonz QFBI, Belmont-mart L, Vela-amieva M. Tratamiento de la hiperamonemia en pediatría. Acta Pediatr Méx 2005; 26 (6): 313-24.

  11. Kim HJ, Park SJ, Park I, Lee JS, Eun HS, Kim JH, Shin JI. Korean. Acute treatment of hyperammonemia by continuous renal replacement therapy in a newborn patient with ornithine transcarbamylase deficiency. J Pediatr 2011; 54 (10): 425-428. doi:10.3345/kjp.2011.54.10.425.

  12. Wen JX, Feldenberg LR, Abraham E, Sadiq F, Christensen KM, Braddock SR. Continuous venovenous hemodialysis via extracorporeal membrane oxygenation pump for treatment of hyperammonemia secondary to propionic acidemia in monochorionic diamniotic twin boys. J Pediatr 2016; 175: 231-2. https://doi.org/10.1016/j. jpeds.2016.05.019.

  13. Summar M, Pietsch J, Deshpande J, Schulman G. Effective hemodialysis and hemofiltration driven by an extracorporeal membrane oxygenation pump in infants with hyperammonemia. J Pediatr 1996; 128 (3): 379-82.

  14. Haijes HA, Jans JJM, Tas SY, Verhoeven-Duif NM, van Hasselt PM. Pathophysiology of propionic and methylmalonic acidemias. Part 1: Complications. J Inherit Metab Dis 2019; 42 (5): 730-44. https://doi.org/10.1002/jimd.12129.

  15. Leonard JV, Morris AAM. Diagnosis and early management of inborn errors of metabolism presenting around the time of birth. Acta Paediatr Int J Paediatr 2006; 95 (1): 6-14. https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2006.tb02172.x.

  16. Pérez-Cerdá C, Pérez B, Merinero B, Desviat LR, Rodríguez Pombo P, Ugarte M. Prenatal diagnosis of propionic acidemia. Prenat Diagn 2004; 24 (12): 962-4. https://doi. org/10.1002/pd.1057.

  17. Pérez B, Angaroni C, Sánchez-Alcudia R, Merinero B, Pérez-Cerdá C, Specola N, et al. The molecular landscape of propionic acidemia and methylmalonic aciduria in Latin America. J Inherit Metab Dis 2010; 33 (Suppl. 2): 307-14. https://doi.org/10.1007/s10545-010-9116-4

  18. Desviat LR, Pérez B, Pérez-Cerdá C, Rodríguez-Pombo P, Clavero S, Ugarte M. Propionic acidemia: Mutation update and functional and structural effects of the variant alleles. Mol Genet Metab 2004; 83 (1-2): 28-37. https://doi. org/10.1016/j.ymgme.2004.08.001.




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