Domínguez GLG, Domínguez CLG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 225-226
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FRAGMENTO

Paciente femenina de 21 años de edad, que acude a rehabilitación por disminución de la extensión en ambos codos desde la infancia. A la exploración se encuentra: brazada mayor que talla, con relación de 1.14; reducción de extensión de codo a 165° bilateral; presencia de aracnodactilia, clinodactilia del quinto dedo bilateral, presencia del signo de Gowers e hiperelasticidad de articulaciones de manos, hombros caderas rodillas, tobillos y pies.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Sánchez MR, Enfermedad de Marfan: revisión clínico-terapéutica y guías de seguimiento. Semin Fund Esp Reumatol. 2011;12:112-122. DOI: 10.1016/j.semreu. 2011.09.001

2. Aviña FJ, Hernández AD. Síndrome con hábitos marfanoides. Rev Mex Pediatría 2011;78:236-241.

3. Walker AB, Beighton HP, Murdoch LJ. The Marfanoid hypermobility syndrome. Ann Int Med 1969;71:349-352.