Reyes WDA, Melo AR, Tinajero NL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 256-259
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RESUMEN

La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis multisistémica y multifactorial asociada con la región del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del cromosoma 6 y el HLA-B*51. Las características clínicas principales son: úlceras orales recurrentes, úlceras genitales y lesiones oculares. El diagnóstico de la EB se realiza con los Criterios Internacionales para Enfermedad de Behçet (ICBD) 2014. El tratamiento dependerá del órgano/ sistema afectado.
Se presenta el caso de una mujer de 27 años de edad, con antecedente de faringoamigdalitis bacteriana con úlceras orales, artritis y eritema nudoso. Comenzó el padecimiento con la presencia de cefalea frontal, visión en túnel, úlceras orales y úlceras genitales. Se realizó diagnóstico de EB con compromiso neurológico no parenquimatoso, se inició manejo para inducir la remisión con ciclofosfamida, con adecuada respuesta clínica.
La EB es una enfermedad crónica, recurrente, con frecuencia se diagnostica tardíamente debido a la necesidad de exclusión de diagnósticos diferenciales y la falta de marcadores específicos de la enfermedad. Se requiere manejo multidisciplinario para la prevención-tratamiento de sus complicaciones.

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