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2006, Número 3

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Med Sur 2006; 13 (3)


Caso Quiz
Resonancia Magnética Fundación Clínica Médica Sur

Rodríguez DD, Corona CR, Vivas BI, Vázquez LJ, Martínez LM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 141-143
Archivo PDF: 107.91 Kb.


PALABRAS CLAVE

Retraso en el neurodesarrollo, puente nasal deprimido, espacios perivasculares amplios.

RESUMEN

Masculino 2 años, producto de G2 obtenido por cesárea. Se presenta al Servicio de Resonancia Magnética debido a retraso en el neurodesarrollo, actualmente en estudio genético del paciente y de sus hermanos mayores (Gemelos) los cuales padecen el mismo problema. En la exploración física presenta hipertricosis, puente nasal deprimido, macroglosia, hipotonía e hiporreflexia global, deformidad torácica y hepatomegalia, se menciona mancha café con leche en pierna derecha.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Behrman. Nelson Textbook of pediatrics. 17th ed., 2004. Revision www.mdconsult.com

  2. 2 Gabrielli O et al. Correlation between cerebral MRI abnormalities and mental retardation in patients with mucopolysaccharidoses. Am J Med Genet 2004; 3: 125-224.

  3. 3 Kakkis ED, Muenzer J, Tiller GE et al. Enzyme-replacement therapy in mucopolysaccharidosis I. N Engl J Med 2001; 344: 182-188.

  4. 4 Osborn et al. Brain. Diagnostic Imaging 1ed Amirsys 2004; 1: 9-20.

  5. 5 Wolfgang D et al. Radiology Review. Manual 5a ed. Ed. Lippincott Williams. 2003: 119-121.

  6. 6 Yukitoshi T et al. Evaluation of accumulated MPS in the brain Pediatric Resonance. 2001; 49: 349.

  7. Castillo M. Neuroradiology. The Core Curriculum. Ed Lippincott Williams & Wilkins. 2002: 62-65.




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